細(xì)胞支原體祛除劑系列德國Minerva Biolabs國內(nèi)總供應(yīng)商

   德國Minerva Biolabs一家位于德國柏林郊外的生物廠家，產(chǎn)品主要是以微生物污染控制為主，在全球眾多大型生物藥廠研究所實(shí)驗(yàn)室都使用德國MB產(chǎn)品來輔助實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。在疫苗生產(chǎn)、生物制藥和細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)中，支原體污染的預(yù)防和祛除，是保證生產(chǎn)質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)順利的重要環(huán)節(jié)。今天小編就跟大家分享，締一生物國內(nèi)總代理供應(yīng)的德國Minerva Biolabs細(xì)胞支原體祛除劑系列，細(xì)胞培養(yǎng)時，可加入培養(yǎng)基中的支原體祛除劑。

   品牌：德國Minerva Biolabs

   貨號 13-0050   50ml/瓶

   貨號13-0150   50ml×3瓶/袋

   Zell Shield?細(xì)胞支原體祛除劑適用范圍

   （1）細(xì)胞已發(fā)生支原體污染，但又不愿丟棄，希望繼續(xù)培養(yǎng)（如已轉(zhuǎn)染或大量擴(kuò)增的細(xì)胞）。

   （2）初始培養(yǎng)的原代細(xì)胞。

   （3）存在支原體污染高風(fēng)險(xiǎn)的細(xì)胞。

   Zell Shield?細(xì)胞支原體祛除劑用法：

   （1）1:100加入培養(yǎng)基。

   （2）當(dāng)細(xì)胞存在支原體污染時，應(yīng)先對細(xì)胞懸浮沖洗三次，再用含Zell Shield?培養(yǎng)基培養(yǎng)。每次傳代前都應(yīng)做懸浮沖洗處理。連續(xù)傳代4次，支原體即可祛除。

   二、Mynox? Gold細(xì)胞支原體祛除劑（珍貴細(xì)胞保種用）?英文名：Mynox? Gold

   品牌：德國Minerva Biolabs

   貨號10-02012套/盒

   貨號10-05015套/盒

   貨號10-100110套/盒

   1.Mynox? Gold細(xì)胞支原體祛除劑適用范圍

　　被支原體污染的珍貴細(xì)胞或不易獲得的生物樣本（如細(xì)胞種子）。

   2. Mynox? Gold細(xì)胞支原體祛除劑用法：

   步驟1. 將「**治療液」加入到4.5ml培養(yǎng)基（FBS需≤5%）中，培養(yǎng)細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為104~105）。

   步驟2. 細(xì)胞長至80%-90%匯合時，細(xì)胞傳代。將1管「鞏固防護(hù)液」加到9.5ml培養(yǎng)基中，用該培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

   步驟3. 重復(fù)步驟2，細(xì)胞再傳代2次，支原體即完全祛除。

   注意：每次傳代時，**都能把細(xì)胞懸浮沖洗三次，可取得更好的治療效果。

   三、Mynox細(xì)胞支原體祛除劑（珍貴樣本用）?英文名：Mynox?

   品牌：德國Minerva Biolabs

   1. Mynox細(xì)胞支原體祛除劑適用范圍

   被支原體污染的珍貴細(xì)胞、不易獲得的生物樣本或病毒收獲液（特別是不能長期培養(yǎng)的樣品）。

   2. Mynox細(xì)胞支原體祛除劑用法：

   （1）對于貼壁細(xì)胞：

   步驟1. 培養(yǎng)皿中加入200μl Mynox?和 2.8ml培養(yǎng)基中（FBS≤5%），混勻。

   步驟2. 再加入2ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為104~105，培養(yǎng)基中的FBS需≤5%）。

   步驟3. 細(xì)胞培養(yǎng)2小時，棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

   （2）對于懸浮細(xì)胞：

   步驟1. 在離心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混勻。

   步驟2. 加入1.6ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為104~105）。

   步驟3. 室溫靜置30min。

   步驟4. 600×g離心5min。棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。10-02002管/盒

   以上就是德國MB細(xì)胞支原體祛除試劑產(chǎn)品介紹了，了解更多德國Minerva Biolabs支原體祛除產(chǎn)品詳情或工作原理，可登錄北京締一生物官網(wǎng)查詢，www.276mk.com。