新研究揭示了一種名為血管緊張素II型1或AT1R的受體的機制

希望之城的研究人員由希望之城貝克曼研究所計算與定量醫學系教授兼主席Nagarajan Vaidehi博士領導，與麥吉爾大學Stephane Laporte博士領導的一個團隊合作，揭示了一種名為血管緊張素II型1或AT1R的受體的機制，該受體允許激素和藥物在細胞表面傳遞信息。解開這些溝通途徑使科學家們能夠在設計心血管疾病的靶向療法方面邁出下一步。

該研究使用計算方法和實驗相結合的方法來確定受體AT1R中較新的藥物結合位點，這大大擴大了藥物開發的潛在靶點范圍，特別是影響心臟病受體活性的新療法。

“我們在AT1R中發現了以前未知的結構域和機制，使受體能夠與分子結合并傳遞特定信號。我們的工作強烈表明，這些區域為心血管疾病的新療法提供了有希望的靶點。同樣令人興奮的是，我們發現這些與AT1R結合的蛋白質上存在多個藥物結合位點，這為我們開發一種對患者副作用更小的新型藥物鋪平了道路。”

目前的藥物作用于AT1R受體來引發特定的細胞反應，但是，直到現在，科學家們還沒有破譯其背后的機制。在這項研究中，研究小組將計算模型與結構生物學和藥理學的前沿方法相結合，以檢測AT1R內指示受體對關鍵細胞內通路反應的信號。了解這種相互作用背后的細微差別將為研究人員設計有效的心血管疾病靶向治療奠定基礎。

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