新研究！一種多功能且低成本的全長RNA分子靶向測序技術-TEQUILA-seq技術

費城兒童醫院的研究人員近日開發出一種多功能且低成本的全長RNA分子靶向測序技術，有望加速新的診斷和治療方法的發現。與商業化的靶向RNA測序解決方案相比，這項名為TEQUILA-seq的技術具有很高的成本效益，適用于不同的研究和臨床用途。

這篇題為“TEQUILA-seq: a versatile and low-cost method for targeted long-read RNA sequencing”的論文于8月8日發表在《Nature Communications》雜志上。

在翻譯成蛋白質之前，RNA分子可能會以不同的方式切割和連接。這個過程被稱為選擇性剪接，它允許一個基因編碼幾種不同的蛋白質。

盡管選擇性剪接發生在許多生物過程中，但它在癌癥等疾病過程中可能失調，帶來致病性的RNA分子。為了了解選擇性剪接如何導致疾病，研究人員需要對單個基因產生的所有RNA分子（又稱為轉錄異構體）進行準確的記錄。

長讀長RNA測序平臺可以實現這種分析。它對長度超過10,000個堿基的RNA分子進行端到端測序，捕獲整個轉錄異構體。然而，這些長讀長平臺的測序產量不高，這阻礙了它們的廣泛采用，特別是在臨床環境中。靶向測序是在測序之前富集感興趣的特定核酸序列，可以大大提高目標的測序深度。

共同通訊作者、費城兒童醫院雷蒙德-佩雷爾曼細胞與分子治療中心的Lan Lin博士稱：“長讀長RNA靶向測序是一種強大的策略，可以闡明任何一組預定義基因的RNA庫。然而，現有的全長RNA分子靶向測序技術要么昂貴，要么難以建立，這使得許多實驗室望塵莫及。”

“TEQUILA-seq解決了這個問題，因為它價格低廉，簡單易用。用戶可以根據不同的目的調整這項技術，研究人員可以選擇他們想要測序的基因，并在自己的實驗室中制備靶向捕獲所需的試劑。這有望幫助人們開發各種疾病的新型診療方案。”

在靶向富集時，人們通常采用雜交捕獲方法。這種方法以寡核苷酸片段作為捕獲探針，從生物樣本中捕獲和分離其目標序列。然而，盡管雜交捕獲是一種有效的靶向測序方法，但商業合成的生物素化捕獲探針價格貴，只能用于有限數量的反應，這使得每個捕獲反應的單個樣品成本很高。

為了克服這一限制，費城兒童醫院的研究人員開發出TEQUILA-seq（利用等溫線性擴增探針和長讀長測序的轉錄本富集和定量)。TEQUILA-seq的關鍵創新點之一是采用了一種由核酸內切酶觸發的等溫鏈置換擴增反應，它能夠以非生物素化的寡核苷酸作為模板來合成大量的生物素化捕獲探針。

僅僅使用2 ng的模板寡核苷酸，研究人員就可以生成高達25 ug的TEQUILA探針，用于至少250個捕獲反應。這種合成捕獲探針的創新策略使得TEQUILA-seq具有很高的成本效益，并具有可擴展性，適用于大型的分析組合和大量的生物樣品。

為了對其性能進行基準測試，研究人員在多個基因組合上對合成RNA或人類RNA進行了TEQUILA-seq分析。TEQUILA探針在目標捕獲和富集方面的表現與商業捕獲探針一樣好，而每次捕獲反應的成本卻低數百倍。此外，研究人員還證明，TEQUILA-seq可以在定量目標RNA分子的同時大大提高檢測能力。

共同通訊作者、費城兒童醫院計算與基因組醫學中心主任Yi Xing博士表示：“TEQUILA-seq使用便宜的試劑和簡單的實驗流程，就能夠對許多生物樣品中的全長RNA分子進行深度測序。這非常令人興奮，它讓廣泛的醫學應用成為可能，從RNA引導的基因診斷到療法開發。”

為了展示這項技術的生物醫學用途，研究人員采用TEQUILA-seq分析了40個乳腺癌細胞系中468個癌基因的全長RNA分子。他們在廣泛研究的癌基因中發現了以前未知的轉錄異構體，這也許會揭示保護機體免受癌癥侵襲的基因是如何失活的。

“我們的工作表明，TEQUILA-seq可以廣泛應用于全長RNA分子的靶向測序，”Lin博士說。“此外，TEQUILA探針是通用型捕獲探針。它們可以與長讀長和短讀長測序平臺上的靶向RNA和DNA測序兼容。以低成本輕松生成大量生物素化捕獲探針的能力有助于許多基礎、轉化和臨床應用中的大規模和群體水平研究。”

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