干細胞培養基助力科研，cAMP控制干細胞后代的分化

Ausbian干細胞培養基，廣泛支持多種人及動物的胚胎干細胞、間充質干細胞及各種組織來源的成體干細胞的培養。

在不同的組織類型和生物體中，生態位已經被證明可以控制干細胞的自我更新。最近，一個單獨的生態位被提出來控制干細胞子代分化，稱為分化生態位。然而，分化生態位是否以及如何直接向干細胞后代發出信號來控制它們的分化仍然知之甚少。

研究人員發現，在果蠅卵巢中，生殖鞘內(IGS)細胞形成兩個獨立的生態位區室，控制生殖系干細胞(GSC)的自我更新和后代分化。

相關研究發表在《PNAS》上，標題為：“Gap junction–transported cAMP from the niche controls stem cell”。

在這項研究中，研究人員發現IGS細胞表達Inx2蛋白，該蛋白與種系特異性Zpg蛋白形成間隙連接(GJs)，以控制GSC譜系的逐步發展，包括GSC自我更新，種系囊腫形成，減數分裂雙鏈DNA斷裂形成和卵母細胞規范。

種系特異性的Zpg和igs特異性的Inx2基因敲低在GSC的逐步發育中會導致類似的缺陷。此外，次生信使cAMP通過GJs從IGS細胞轉運到GSC及其后代，激活PKA信號，控制GSC的逐步發育。

因此，該項研究證明了生態位通過GJ-cAMP-PKA信號軸直接控制GSC后代的分化，這為生態位控制干細胞分化提供了重要的見解，并強調了gj轉運的cAMP在組織再生中的重要性。由于GJs和cAMP廣泛分布，這可能代表了生態位控制各種組織類型和生物體成體干細胞發育的一般策略。