干細(xì)胞培養(yǎng)基助力科研，cAMP控制干細(xì)胞后代的分化

Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基，廣泛支持多種人及動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及各種組織來(lái)源的成體干細(xì)胞的培養(yǎng)。

在不同的組織類型和生物體中，生態(tài)位已經(jīng)被證明可以控制干細(xì)胞的自我更新。最近，一個(gè)單獨(dú)的生態(tài)位被提出來(lái)控制干細(xì)胞子代分化，稱為分化生態(tài)位。然而，分化生態(tài)位是否以及如何直接向干細(xì)胞后代發(fā)出信號(hào)來(lái)控制它們的分化仍然知之甚少。

研究人員發(fā)現(xiàn)，在果蠅卵巢中，生殖鞘內(nèi)(IGS)細(xì)胞形成兩個(gè)獨(dú)立的生態(tài)位區(qū)室，控制生殖系干細(xì)胞(GSC)的自我更新和后代分化。

相關(guān)研究發(fā)表在《PNAS》上，標(biāo)題為：“Gap junction–transported cAMP from the niche controls stem cell”。

在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)IGS細(xì)胞表達(dá)Inx2蛋白，該蛋白與種系特異性Zpg蛋白形成間隙連接(GJs)，以控制GSC譜系的逐步發(fā)展，包括GSC自我更新，種系囊腫形成，減數(shù)分裂雙鏈DNA斷裂形成和卵母細(xì)胞規(guī)范。

種系特異性的Zpg和igs特異性的Inx2基因敲低在GSC的逐步發(fā)育中會(huì)導(dǎo)致類似的缺陷。此外，次生信使cAMP通過(guò)GJs從IGS細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到GSC及其后代，激活PKA信號(hào)，控制GSC的逐步發(fā)育。

因此，該項(xiàng)研究證明了生態(tài)位通過(guò)GJ-cAMP-PKA信號(hào)軸直接控制GSC后代的分化，這為生態(tài)位控制干細(xì)胞分化提供了重要的見(jiàn)解，并強(qiáng)調(diào)了gj轉(zhuǎn)運(yùn)的cAMP在組織再生中的重要性。由于GJs和cAMP廣泛分布，這可能代表了生態(tài)位控制各種組織類型和生物體成體干細(xì)胞發(fā)育的一般策略。