在生物制藥領(lǐng)域中支原體檢測的應(yīng)用在生物制藥領(lǐng)域中支原體檢測的應(yīng)用 二維碼
發(fā)表時(shí)間:2023-09-01 17:09 早在1993年的研究顯示,美國FDA實(shí)驗(yàn)室的兩萬個(gè)Hela細(xì)胞培養(yǎng)物中就有15%受到了支原體污染。美國生物學(xué)家John Hogenesch教授的實(shí)驗(yàn)室也曾遭遇過一次嚴(yán)重的支原體污染,因此浪費(fèi)了一年的研究時(shí)間并損失了約100,000美元。在生物制藥領(lǐng)域中支原體檢測是很重要的! 為了更全面地了解支原體污染情況,John Hogenesch和Anthony Olarerin-George教授曾做過一項(xiàng)廣泛的樣本研究。在來自嚙齒類動物和靈長類動物的九千多份樣本中,通過對這些樣本細(xì)胞進(jìn)行基因表達(dá)水平的研究,尋找支原體DNA,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有11%的基因表達(dá)研究都曾受到支原體的污染。在這九千多份樣本分析中,支原體DNA水平較高的一些研究,還曾發(fā)表在Cell、Nature和PNAS等頂尖雜志上。 支原體的污染不易察覺,但一旦污染爆發(fā),會對科研實(shí)驗(yàn)、人力和財(cái)力造成嚴(yán)重的損失。因此,支原體檢測對于生物制藥研發(fā)至關(guān)重要。 北京締一生物科技有限公司 國內(nèi)總代理的德國MB 產(chǎn)品qPCR Kit(經(jīng)典法) VenorGem qEP 支原體熒光定量PCR又稱,qPCR法: 支原體熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記,使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光,利用熒光信號的變化和配套軟件,進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測,簡稱qPCR。 優(yōu)點(diǎn): ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。 ②時(shí)間短,2-3小時(shí)出結(jié)果 ③檢測結(jié)果可定量 ④操作簡便 支原體qPCR檢測試劑盒特點(diǎn) 1.內(nèi)控對照為獨(dú)立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。 2.高特異性,一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種(包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體)。與細(xì)菌和真核DNA無交叉反應(yīng)。 3.高靈敏度,最低檢測限可達(dá)到≤10CFU/ml。 4.相應(yīng)配套的支原體基因組DNA和細(xì)菌基因組DNA,便于特異性驗(yàn)證。 5.有相應(yīng)配套的支原體絕對定量標(biāo)準(zhǔn)品,便于最后定量檢測。 北京締一生物科技有限公司國內(nèi)總代Ausbian品牌,德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)使用的Ausbian澳洲進(jìn)口特級胎牛血清,新生牛血清,干細(xì)胞培養(yǎng)基,馬血清,德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產(chǎn)品。歡迎訪問締一生物官網(wǎng):www.276mk.com。聯(lián)系電話:4006661688。 |
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