懸浮細胞系如何去除支原體污染

在培養細胞過程中，發現細胞生長緩慢，有細胞培養液提前變黃、渾濁，或者大量漂浮等情況，可以PCR/qPCR方法檢測細胞是否被支原體污染。對精心呵護的珍貴懸浮細胞系可以使用細胞支原體去除劑來去除支原體。今天就跟大家介紹德國MB的一款Mynox?細胞支原體清除劑。

Mynox?是一種無抗生素的生物試劑，可以整合到支原體膜中，損害其完整性。它的活性基于生物物理機制，因此不會產生耐藥菌株。其結果是滲透性內流導致支原體膜完全解體。被根除支原體，細胞可以立即恢復其原有的形態和正常增殖速度。迄今為止，Mynox?尚未顯示會導致正常細胞特性的任何變化。

1、制備細胞和『治療液』

使用無菌離心管配制『治療液』。加入1.6 ml 0.125%胰蛋白酶和5 mM EDTA。加入200μl Mynox?(1瓶)。將1.6 ml含有10% (v/v) FCS和10^4 - 10^5細胞的標準細胞培養基，從懸浮細胞培養液中轉移到『治療液』混合物中，進行渦旋。包括細胞在內的處理混合物的總體積為3.4 ml。

2、Mynox?的處理和去除

37℃孵育30分鐘。將細胞輕離心(600 × g) 5分鐘，丟棄上清。將細胞重懸于不含Mynox?的標準細胞培養基中，置于培養瓶中。

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