支原體是什么？細(xì)胞支原體污染怎么辦？

什么是支原體？

支原體（mycoplasma）是一類(lèi)沒(méi)有細(xì)胞壁、高度多形性、部分可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的原核細(xì)胞型微生物，大小為0.3微米左右。由于能形成絲狀與分枝形狀，故稱(chēng)為支原體。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，顯微鏡很難捕捉到它們的身影，與細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)，影響細(xì)胞生長(zhǎng)，最終導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)偏差。

為何細(xì)胞培養(yǎng)會(huì)出現(xiàn)支原體？

支原體的培養(yǎng)條件，與細(xì)胞培養(yǎng)條件高度重合，因此，支原體會(huì)與細(xì)胞共同競(jìng)爭(zhēng)有限的生存資源。早有研究表明，一些支原體（包括最為常見(jiàn)的人型支原體、發(fā)酵支原體、精氨酸支原體等），通過(guò)精氨酸脫亞胺酶分解精氨酸來(lái)供能。當(dāng)這些支原體混入細(xì)胞培養(yǎng)體系后，會(huì)與細(xì)胞爭(zhēng)搶精氨酸，導(dǎo)致細(xì)胞“吃不飽飯”，出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀：生長(zhǎng)速率異常、活力下降、易脫壁等。而精氨酸又是細(xì)胞組蛋白的重要組成成分，缺乏精氨酸會(huì)嚴(yán)重影響組蛋白合成，引起染色體斷裂。再加上細(xì)胞處于長(zhǎng)期饑餓的狀態(tài)，最終導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)變慢甚至死亡。

支原體通過(guò)黏附作用與細(xì)胞結(jié)合，獲取細(xì)胞膜表面的脂質(zhì)和膽固醇，破壞細(xì)胞膜的完整性，同時(shí)影響細(xì)胞間的信號(hào)傳遞。支原體會(huì)趁機(jī)侵入細(xì)胞，增加細(xì)胞中核酸內(nèi)切酶的含量[2]，導(dǎo)致細(xì)胞染色體異常進(jìn)而死亡。經(jīng)過(guò)支原體的這一番操作，細(xì)胞結(jié)構(gòu)已經(jīng)被嚴(yán)重破壞，隨之而來(lái)的就是細(xì)胞形態(tài)改變、細(xì)胞易聚團(tuán)、大面積細(xì)胞凋亡制造的蛋白碎片（也就是培養(yǎng)基中的碎片和小黑點(diǎn)）。

正常情況下，培養(yǎng)基中養(yǎng)分會(huì)逐漸耗盡，細(xì)胞代謝廢物會(huì)逐漸累積，上清液會(huì)變成黃色，因此要定期更換培養(yǎng)基。支原體也是如此——當(dāng)培養(yǎng)體系中感染了支原體并大量繁殖的時(shí)候，會(huì)向外排放代謝產(chǎn)物，影響體系中的PH，加快培養(yǎng)基變黃的速度。

綜上所述，如果你培養(yǎng)的細(xì)胞出現(xiàn)以下情況，基本可以確定是支原體感染了，可配合支原體檢測(cè)試劑盒（Venor?Gem OneStep，貨號(hào)：11-8025）進(jìn)一步確認(rèn)。

如果細(xì)胞被支原體污染，該如何處理？對(duì)于一些重要程度相對(duì)較低的細(xì)胞而言，祛除支原體成分較高，因此，此類(lèi)被污染的培養(yǎng)物建議直接丟棄。

對(duì)于無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收獲液，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox? （貨號(hào)：10-0200）。含有來(lái)自枯草桿菌提取物，可特異性地與支原體膜結(jié)合，改變支原體膜通透性，從而使支原體在2-3小時(shí)內(nèi)破潰死亡。

若是可以培養(yǎng)超過(guò)一個(gè)月的細(xì)胞，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox? Gold（貨號(hào)：10-0201），直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理，祛除支原體的同時(shí)，可進(jìn)一步在后續(xù)培養(yǎng)中鞏固清除效果，防止支原體“卷土重來(lái)”。

細(xì)胞已發(fā)生支原體污染，但又不愿丟棄，希望繼續(xù)培養(yǎng)：如已轉(zhuǎn)染或大量擴(kuò)增的細(xì)胞的情況。復(fù)合抗生素成分，抑制支原體蛋白和DNA合成，也抑制細(xì)菌和真菌。先使用廠家推薦的“懸浮沖洗法”處理好細(xì)胞，再使用加了Zell Shield?（貨號(hào)：13-0050）的培養(yǎng)基養(yǎng)細(xì)胞，能達(dá)到更好的祛除支原體的效果。

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