細胞培養中如何控制胰酶消化時間如何控制胰酶消化時間 二維碼
發表時間:2023-10-16 15:04 生物技術的快速發展同細胞培養有著密不可分的關系,細胞培養在整個生物技術產業的發展中起到了很關鍵的作用。今天就跟大家分享細胞培養過程中一個關鍵點,如何控制胰酶消化時間。 在細胞培養過程中如何控制胰酶消化時間? 胰酶消化的程度是細胞培養中的一個關鍵步驟: 消化過度細胞碎片增多,黑渣子增多,細胞會成片脫落,嚴重影響細胞活性,并有部分細胞漂浮,隨棄去的胰酶流失;消化不足則細胞難于從瓶壁上吹下,反復吹打同樣也會損傷細胞活性。 不同細胞對消化液的敏感性不同,胰酶消化的時間也會有差異。胰酶消化時間與胰酶的濃度,是否含EDTA,胰酶的儲存時間,胰酶的儲存溫度,是否反復凍融,消化加入的胰酶體積,消化溫度及細胞的密度有關。消化對于新購買的細胞,建議客戶先用低濃度的胰酶仔細去摸索一下消化時間可每隔1分鐘鏡下觀察細胞是否變圓,記錄最.佳消化時間,下一次操作參考之前的記錄來控制時間即可。 細胞培養中,血清的選擇也很重要,選擇高品質的血清對實驗人來說是如虎添翼。Ausbian?胎牛血清,為您的實驗保駕護航! Ausbian?特級胎牛血清所有血清出廠前,均經過嚴格質控,每個批次附有詳細完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產日期,保質期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查(細菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等)、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。 |
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