研究發現，一種針對實體瘤的實驗性治療方法結合免疫療法，能顯著提高抗腫瘤效果

杜克大學和哈佛大學的一個研究小組發現，一種針對實體腫瘤的實驗性治療方法，如果與針對特定類型癌細胞的免疫療法相結合，可能會特別有效。

在杜克大學藥理學與癌癥生物學系主任Lee Zou博士的帶領下，研究人員專注于一些癌細胞阻礙正常DNA修復以促進腫瘤形成的方式。這種現象被稱為DNA錯配修復缺陷。

具有這種特征的腫瘤容易受到免疫療法的影響，最近批準的一種生物標志物可以識別這些癌癥，改善許多患者的預后。即便如此，只有一半的這種腫瘤患者對免疫療法有反應。

“迫切需要找到替代方法來靶向那些對免疫治療沒有反應的患者的腫瘤，”Zou說。

在《基因與發育》雜志上發表的報告中，Zou和他的同事探索了腫瘤細胞中DNA損傷反應的關鍵調節因子ATR激酶。當ATR在DNA錯配修復機制存在缺陷的腫瘤細胞中受到抑制時，DNA損傷會累積，驅動細胞死亡和抗腫瘤免疫反應。

幾種ATR激酶抑制劑目前正在臨床試驗中作為潛在的癌癥治療方法進行測試。通過使用細胞模型和小鼠，鄒的研究小組發現，當與免疫療法聯合使用時，這些實驗性ATR激酶抑制劑的效果明顯更好。

Zou說:“這種聯合療法即使在對單獨免疫療法沒有反應的腫瘤中也有效。”“鑒于我們有fda批準的生物標志物和多種ATR抑制劑已經進入晚期臨床試驗，我們實驗室的發現可以迅速改善ATR抑制劑和免疫療法在這些錯配修復缺陷腫瘤患者中的使用。”

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