PCR和實時熒光PCR（qPCR）的區別

聚合酶鏈反應（PCR）是一種重要的分子生物學技術，廣泛應用于基因分析、疾病診斷和生物學研究、生物學檢測等過程中。

PCR：

普通的PCR是一種在體外擴增特定DNA序列的技術。它包括三個步驟：變性、退火和延伸。通過使用引物、DNA模板和DNA聚合酶，可以在熱循環過程中多次復制目標DNA，從而快速擴增特定片段。

熒光PCR（qPCR）：

qPCR是PCR的實時熒光變種。它通過在PCR過程中引入熒光探針，實時監測擴增反應的進程。這種熒光探針與目標DNA序列的特定區域結合，當DNA擴增過程中的熒光信號增加時，可以定量測量目標DNA的存在量。

檢測方法：PCR和qPCR都是間接檢測方法，依賴于熒光探針或染料的結合和信號產生。

定量精度：qPCR具有較高的定量精度，可以準確測量目標DNA的存在量。

靈敏度：qPCR通常比PCR更敏感。

成本和復雜度：PCR和qPCR的成本相對較低，儀器設備和試劑較為普及。

樣本處理：qPCR通常需要對樣本進行前處理，如提取和純化DNA，以獲得較好的擴增效果。