研究發(fā)現(xiàn)，衰老調(diào)節(jié)表皮角質(zhì)形成細胞的胞外囊泡

“在這篇文章中，我們**描述了時間衰老對人類角質(zhì)形成細胞產(chǎn)生ev的影響。”

-一篇新的研究論文發(fā)表在Aging(由MEDLINE/PubMed列為“Aging (Albany NY)”和“Aging- us”由Web of Science)第15卷第22期的封面上，題為“按時間順序老化影響人類表皮角質(zhì)形成細胞產(chǎn)生的細胞外囊泡的豐度、功能和microRNA含量”。

細胞間通訊的紊亂是衰老的標志之一。在他們的新研究中，來自里昂大學、東京都大學和gattefossssas的研究人員Taku Nedachi、Christelle Bonod、Julie Rorteau、Wafae Chinoune、Yuri Ishiuchi、Sandrine Hughes、Benjamin Gillet、Nicolas Bechetoille、Dominique Sigaudo-Roussel和Jér?me Lamartine旨在闡明時間衰老對細胞外囊泡(ev)的影響，細胞外囊泡是哺乳動物組織中一種關鍵的通訊模式。

“因此，目前的研究是為了闡明從培養(yǎng)的人角質(zhì)形成細胞中釋放的ev的特征是否可以在衰老過程中被調(diào)節(jié)。”

研究人員集中研究了表皮角質(zhì)形成細胞，這是皮膚外層保護層的主要細胞，在老年人的皮膚中受到嚴重損害。EVs是從嬰兒或老年成人皮膚分離的原代角質(zhì)形成細胞的條件培養(yǎng)基中純化的。觀察到老化角質(zhì)形成細胞釋放的ev的相對數(shù)量顯著增加，而它們的大小分布沒有改變。

通過小RNA測序，研究人員描述了衰老ev具有miR-30a豐度增加的特定microRNA (miRNA)特征，miR-30a是人類表皮屏障功能的關鍵調(diào)節(jié)因子。研究發(fā)現(xiàn)，來自衰老角質(zhì)形成細胞的ev能夠減少年輕角質(zhì)形成細胞的增殖，在重建表皮模型中影響其器官發(fā)生特性，并減緩小鼠皮膚傷口愈合的早期步驟，這是衰老表皮中觀察到的三個特征。這項工作揭示了由ev介導的細胞間通訊在角質(zhì)形成細胞的衰老過程中被調(diào)節(jié)，并可能參與衰老皮膚中觀察到的功能缺陷。

“總之，我們在這里已經(jīng)證明，衰老會調(diào)節(jié)人類角質(zhì)形成細胞中ev的豐度、功能和microRNA的含量。”

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