MB實時熒光定量PCR檢測試劑盒——符合支原體方法驗證

支原體是目前已知的能夠在人工培養基生長增殖的微小的原核細胞型微生物，形成絲狀與分枝形狀。支原體嚴重影響培養中的細胞的表型特征和正常生長，給藥品質量安全控制帶來了極大的風險。因此，細胞培養過程中的支原體檢測非常必要。與細菌、真菌污染不同的是，支原體的存在不一定導致培養液渾濁或細胞的可見改變，因此需要合適的方法進行檢測。今天分享的德國MB支原體熒光定量PCR檢測試劑盒可解決此問題。

FDA、WHO等不同國家和地區監管機構和USP、EP、ChP等法規均對支原體檢查提出了要求，主要包括測試細胞庫（主細胞庫、工作細胞庫），收獲前的下游細胞培養物，終產品以及對照細胞等是否受到支原體污染。

支原體污染會通過多種潛在機制嚴重影響研究結果以及細胞培養產品的純度、質量，對企業及科研院所造成極大的資金和人力損失。因此，在疫苗、生物藥、細胞治療等領域，進行支原體檢測是十分必要的。德國MB支原體熒光定量PCR檢測試劑盒符合歐洲藥典和日本藥典方法學驗證要求，產品介紹如下。

北京締一生物科技有限公司 國內總代理的德國MB支原體熒光定量PCR檢測試劑盒qPCR Kit (經典法)Venor Gem qEP

支原體熒光定量PCR又稱，qPCR法：

支原體熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。

支原體熒光定量PCR檢測試劑盒優點：

①靈敏度高、特異性強。

②時間短，2-3小時出結果

③檢測結果可定量

④操作簡便

支原體熒光定量PCR檢測試劑盒特點

1.內控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。

2.高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規定的9種支原體）。與細菌和真核DNA無交叉反應。

3.高靈敏度，最低檢測限可達到≤10CFU/ml。

4.相應配套的支原體基因組DNA和細菌基因組DNA，便于特異性驗證。

5.有相應配套的支原體絕對定量標準品，便于最后定量檢測。

北京締一生物科技有限公司國內總代Ausbian品牌,德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細胞培養實驗使用的Ausbian澳洲進口特級胎牛血清,新生牛血清，干細胞培養基,馬血清，德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產品。歡迎訪問締一生物官網：www.276mk.com。聯系電話:4006661688。