MB實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒——符合支原體方法驗(yàn)證

支原體是目前已知的能夠在人工培養(yǎng)基生長(zhǎng)增殖的微小的原核細(xì)胞型微生物，形成絲狀與分枝形狀。支原體嚴(yán)重影響培養(yǎng)中的細(xì)胞的表型特征和正常生長(zhǎng)，給藥品質(zhì)量安全控制帶來了極大的風(fēng)險(xiǎn)。因此，細(xì)胞培養(yǎng)過程中的支原體檢測(cè)非常必要。與細(xì)菌、真菌污染不同的是，支原體的存在不一定導(dǎo)致培養(yǎng)液渾濁或細(xì)胞的可見改變，因此需要合適的方法進(jìn)行檢測(cè)。今天分享的德國(guó)MB支原體熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒可解決此問題。

FDA、WHO等不同國(guó)家和地區(qū)監(jiān)管機(jī)構(gòu)和USP、EP、ChP等法規(guī)均對(duì)支原體檢查提出了要求，主要包括測(cè)試細(xì)胞庫（主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫），收獲前的下游細(xì)胞培養(yǎng)物，終產(chǎn)品以及對(duì)照細(xì)胞等是否受到支原體污染。

支原體污染會(huì)通過多種潛在機(jī)制嚴(yán)重影響研究結(jié)果以及細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品的純度、質(zhì)量，對(duì)企業(yè)及科研院所造成極大的資金和人力損失。因此，在疫苗、生物藥、細(xì)胞治療等領(lǐng)域，進(jìn)行支原體檢測(cè)是十分必要的。德國(guó)MB支原體熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒符合歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)驗(yàn)證要求，產(chǎn)品介紹如下。

北京締一生物科技有限公司 國(guó)內(nèi)總代理的德國(guó)MB支原體熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒qPCR Kit (經(jīng)典法)Venor Gem qEP

支原體熒光定量PCR又稱，qPCR法：

支原體熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，簡(jiǎn)稱qPCR。

支原體熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒優(yōu)點(diǎn)：

①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

②時(shí)間短，2-3小時(shí)出結(jié)果

③檢測(cè)結(jié)果可定量

④操作簡(jiǎn)便

支原體熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)

1.內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。

2.高特異性，一次檢測(cè)即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。與細(xì)菌和真核DNA無交叉反應(yīng)。

3.高靈敏度，最低檢測(cè)限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4.相應(yīng)配套的支原體基因組DNA和細(xì)菌基因組DNA，便于特異性驗(yàn)證。

5.有相應(yīng)配套的支原體絕對(duì)定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于最后定量檢測(cè)。

北京締一生物科技有限公司國(guó)內(nèi)總代Ausbian品牌,德國(guó)Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)使用的Ausbian澳洲進(jìn)口特級(jí)胎牛血清,新生牛血清，干細(xì)胞培養(yǎng)基,馬血清，德國(guó)MB支原體檢測(cè)/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產(chǎn)品。歡迎訪問締一生物官網(wǎng)：www.276mk.com。聯(lián)系電話:4006661688。