免疫細胞如何識別敵人

來自維爾茨堡大學和維爾茨堡大學醫院的研究小組，以及漢堡、弗萊堡、英國和美國的研究小組，現在已經獲得了這些細胞如何觀察細胞內部的新見解。病毒學和免疫生物學研究所的免疫遺傳學教授Thomas Herrmann和他的同事Mohindar Karunakaran博士負責這項發表在《自然通訊》雜志上的研究。          

對控制感染和腫瘤至關重要

“大約1%到5%的淋巴細胞是人體白細胞的一個亞群，是所謂的Vγ9Vδ2 T細胞。然而，在某些情況下，它們會大量繁殖，”托馬斯·赫爾曼(Thomas Herrmann)在解釋該研究項目的背景時說。

在這種情況下，“某些情況”意味著T細胞遇到了所謂的磷酸抗原，這是病原體的代謝產物，也可以在腫瘤細胞中自發積累，或者在藥物癌癥治療后。“因此，v - γ - 9v - δ2 T細胞對控制感染和腫瘤至關重要，”Herrmann解釋說。

受體發出殺戮信號

正如科學家們所發現的那樣，磷酸抗原與細胞內的一組特殊分子結合，即所謂的BTN3A1分子，然后它們與這些分子形成分子復合物。免疫遺傳學家說:“這些復合物被v γ - 9v - δ2 T細胞表面的受體識別，從而向細胞發出殺死的信號。”然而，事實證明，不結合磷酸抗原的BTN3A1分子的近親也需要觸發這些信號。

參與分子的哪些區域相互反應，哪些區域不需要:研究小組現在已經確定了這方面的進一步細節。Herrmann解釋說:“這些發現可以改善Vγ9Vδ2 T細胞在對抗腫瘤中的臨床應用。”在此基礎上，可以設想，例如，開發加強這種相互作用的藥物。然而，BTN分子與v γ - 9v - δ2 T細胞受體之間的相互作用仍需進一步分析。

一些BTN分子可以預防感染

然而，從另一個角度來看，BTN分子也很有趣:“例如，某些形式的BTN3分子可以防止人類細胞感染禽流感病毒，”Herrmann說。BTN3A1分子抑制了所謂的傳統T淋巴細胞對腫瘤的抵抗。

因此，在未來的研究中，科學家們現在想要研究這些不同的功能是否由BTN分子的相同區域介導，以及這些分子的某些特性是否可以特異性地增強或抑制。

本網站所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的，轉載內容不代表本站立場。不希望被轉載的媒體或個人可與我們聯系，我們將立即進行刪除處理。