核酸檢測污染的原因及處理方法

核酸檢測污染原因及處理措施

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發表時間:2024-01-29 15:56

核酸檢測技術有諸多優點,但由于其超高的靈敏度,一旦實驗室出現核酸污染,很容易導致假陽性結果,從而影響檢測的準確性。因此了解核酸污染原因和清除核酸污染是分子檢測實驗室的工作重點。今天分享的是核酸檢測污染原因及處理措施。

在實際工作中,實驗室可能會因實驗過程的操作造成污染而導致假陽性。據其分析,污染來源主要有兩個方面:

其一,是擴增產物的遺留污染,在大規模核酸篩查的過程中,由于樣本量大、采取的又是停人不停機的連續工作方式,每輪擴增檢測之間的清潔可能不到位,同時也無法保證每個擴增管完全密閉,帶來假陽性的可能。

其二,檢測過程中,樣本之間可能會發生交叉污染,比如,陽性樣本或者實驗室所用的質控品污染了本來為陰性的樣本,這也會造成的假陽性

除實驗室污染外,假陽性的出現也可能是因不規范操作所致。個別實驗室包括技術人員沒有嚴格按照規定的工作程序進行操作,這是引發假陽性的另一種可能。

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祛除DNA污染 濕巾 (實驗環境用)   PCR-Clean Wipes

祛除DNA污染濕巾即用型

在PCR實驗室中,DNA污染很難徹底清除。即使只有一個污染的DNA分子被檢測到,也會使整個PCR檢測過程出現誤差。

為確保PCR試驗數據準確,預防DNARNA交叉污染,PCR實驗室大多會常備DNA/RNA污染清除劑。

特點

1.快速有效地清除DNARNA污染。1分鐘起效。   

2.可直接使用。

3.保護實驗人員,避免接觸DNA污染。

4.非堿性,無致癌性,成分安全。

PCR Clean濕巾 使用方法

直接用PCR Clean濕巾擦拭PCR實驗物品表面,

反應1分鐘后,用干凈紙巾擦干試劑即可。   

注意:

1.對于實驗室電器化設備,推薦使用PCR Clean紙巾。

2.PCR操作前后均可使用。


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