Mynox? Gold珍貴細(xì)胞株支原體清除試劑產(chǎn)品特點(diǎn)

適用范圍：

非常珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄， 例如：珍稀的細(xì)胞種子。可采用支原體徹底清除法。若是可以培養(yǎng)超過一個(gè)月的細(xì)胞，則推薦使用德國MB公司的Mynox? Gold珍貴細(xì)胞株支原體清除試劑，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。Mynox? Gold珍貴細(xì)胞株支原體清除試劑僅供研究使用。不適用于臨床治療。不適用于直接處理含有衣原體或其他細(xì)菌作為宿主系統(tǒng)的細(xì)胞。

使用方法：

1.制備治療混合液：將Mynox?治療液500μl與4.5ml含5%FBS的培養(yǎng)液一起加入到15ml無菌離心管中混合均勻。

2.將制備好的治療混合液全部轉(zhuǎn)移至無菌培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。

3.將5ml含5%FBS和10^4-10^5個(gè)細(xì)胞的培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)移至加入治療混合液的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中（注意避免氣溶膠中的微生物污染培養(yǎng)液）。

4.培養(yǎng)細(xì)胞，直至細(xì)胞生長至80%-90%匯合。

5.進(jìn)行細(xì)胞傳代。

6. 將500μl Mynox? Gold珍貴細(xì)胞株支原體清除試劑鞏固防護(hù)液(透明蓋子的小瓶)加入含9.5 ml新鮮培養(yǎng)基中的傳代細(xì)胞中。調(diào)整FBS濃度至原有水平。

7.重復(fù)步驟5和步驟6.

8.用不含Mynox? Gold珍貴細(xì)胞株支原體清除試劑的培養(yǎng)液對細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。

9.用Venor? GeM支原體檢測試劑盒對細(xì)胞進(jìn)行檢測。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

Mynox? Gold珍貴細(xì)胞株支原體清除試劑是經(jīng)典 Mynox? 試劑的進(jìn)一步開發(fā)產(chǎn)品配方，將標(biāo)準(zhǔn)抗生素與 Mynox? 成分相結(jié)合。一個(gè)應(yīng)用包括 4 個(gè)小瓶：1瓶治療液和3瓶鞏固防護(hù)液。“治療混合液處理”可在不傷害細(xì)胞的情況下，殺死大部分支原體顆粒，而“鞏固防護(hù)處理”可清除剩余支原體。

1.無細(xì)胞毒性：

目前尚未檢測到細(xì)胞毒性，大多數(shù)細(xì)胞類型在治療過程中形態(tài)沒有變化。

2.低耐藥性風(fēng)險(xiǎn)：

由于組型抗生素的使用，在生物物理作用模式下對支原體進(jìn)行清除，幾乎不會(huì)產(chǎn)生耐藥性。

3.效率高：

可清除幾乎全部支原體。