Ausbian特級胎牛血清助力腫瘤微環境研究取得新進展『Ausbian進口胎牛血清』助力腫瘤微環境研究取得新進展 二維碼
發表時間：2024-05-11 15:53 腫瘤微環境的復雜性給癌癥治療帶來了巨大的挑戰。盡管治療方式不斷進步，但全球癌癥的發病率和死亡率繼續迅速上升。鑒于癌癥發生背后的復雜過程，對基因生物學特征的全面探索對于臨床治療和預后預測至關重要。通過對癌癥基因表達和變異的系統分析，利用癌癥基因組圖譜（TCGA）數據庫，我們可以深入研究新的預后生物標志物和治療靶點。這種方法旨在揭示特定基因與免疫療法之間錯綜復雜的關系，可能為癌癥治療的創新策略鋪平道路。
近年來，脯氨酸、谷氨酸和鳥氨酸之間的相互轉化已成為癌癥代謝領域腫瘤細胞生長調控的焦點。?1-吡咯啉-5-羧酸酯（P5C）是脯氨酸的直接前體，也是脯氨酸降解的產物。P5C向脯氨酸的轉化由脯氨酸生物合成中的最終酶吡咯啉-5-羧酸還原酶 （PYCR）催化,在將吡咯啉-5-羧酸酯 （P5C） 轉化為脯氨酸的過程中起著關鍵作用，這是脯氨酸合成的最后一步。PYCR1、PYCR2 和 PYCR3 三種亞型在腫瘤的發生和發展中存在并發揮重要的調節作用。
在近日一項研究中，科研人員通過泛癌分析評估了PYCR的分子和免疫特征，特別關注其預后相關性。然后，建立腎腎透明細胞癌（KIRC）特異性預后模型，結合病理組學特征增強預測能力。通過體外實驗研究了PYCR1和PYCR2在腎癌細胞中的生物學功能和調控機制。 文章標題為《Deciphering the effects of PYCR family on cell function, prognostic value, immune infiltration in ccRCC and pan-cancer》 實驗結果
PYCRs在不同腫瘤中的表達升高，與不良的臨床結局相關。PYCRs在癌癥信號通路中富集，與免疫細胞浸潤、腫瘤突變負荷（TMB）和微衛星不穩定性（MSI）顯著相關。在 KIRC 中，基于 PYCR1 和 PYCR2 的預后模型進行了統計學獨立驗證。利用 H&E 染色圖像的特征，病理組學特征模型可靠地預測患者預后。體外實驗表明，PYCR1 和 PYCR2 通過激活 mTOR 通路來增強腎癌細胞的增殖和遷移，至少部分如此。
這項研究強調了PYCR在各種腫瘤中的關鍵作用，將其定位為潛在的預后生物標志物和治療靶點，特別是在KIRC等惡性腫瘤中。這些發現強調了更廣泛地探索PYCRs在泛癌背景下的影響的必要性。 該研究中，科研人員使用人腎細胞癌細胞系進行相關細胞實驗。并使用Ausbian進口胎牛血清進行細胞培養。
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