Ausbain特級(jí)胎牛血清助力T細(xì)胞的體外培養(yǎng)

締一生物提供的Ausbain特級(jí)胎牛血清來自澳洲進(jìn)口血源，十余年來助力多個(gè)科研新進(jìn)展，廣受科研人員好評(píng)。今天為大家分享的就是使用Ausbain特級(jí)胎牛血清在2023年月1月2日，在《Cell Proliferation》上發(fā)表的論文，標(biāo)題為：
“Antigen-specific TCR-T cells from Rag2 gene-deleted pluripotent stem cells impede solid tumour growth in a mouse model”

研究?jī)?nèi)容：

T細(xì)胞受體(TCR)工程T細(xì)胞過繼轉(zhuǎn)移技術(shù)由于具有治療實(shí)體腫瘤的潛力而受到廣泛的研究。然而，主要來自患者外周血的TCR-T細(xì)胞質(zhì)量較差，以及轉(zhuǎn)基因與內(nèi)源性tcr不匹配導(dǎo)致的tcr異質(zhì)性，阻礙了TCR-T細(xì)胞的治療應(yīng)用。為了提高同質(zhì)性、抗原特異性和降低可能的自身反應(yīng)性，我們開發(fā)了一種從Rag2基因缺失的多能干細(xì)胞(PSCs)中生成抗原特異性T細(xì)胞的技術(shù)，并進(jìn)一步測(cè)量了它們的抗腫瘤功效。首先將OT1 TCR靶向PSCs進(jìn)入Rag2位點(diǎn)，以防止t細(xì)胞發(fā)育過程中TCR重排。然后，通過體外造血祖細(xì)胞的生成和體內(nèi)TCR-T細(xì)胞的發(fā)育和成熟兩步策略來分化工程化的PSCs。最后，在體外和體內(nèi)評(píng)估對(duì)腫瘤細(xì)胞的反應(yīng)。再生的OT1-iT顯示單克隆抗原特異性TCR表達(dá)，脾臟和淋巴結(jié)組織音型正常。重要的是，OT1-iT細(xì)胞在體外釋放特異性細(xì)胞因子的同時(shí)消除腫瘤細(xì)胞。此外，OT1-iT細(xì)胞過繼性轉(zhuǎn)移可抑制荷瘤動(dòng)物實(shí)體瘤的生長。科研人員研究提出了一種新穎而直接的從PSCs體內(nèi)產(chǎn)生抗原特異性TCR-T細(xì)胞的策略，允許同種異體移植和實(shí)體腫瘤治療。

其中，經(jīng)改造的T細(xì)胞的體外培養(yǎng)，用到了Ausbian進(jìn)口胎牛血清。