PCR Clean?助力科研——microRNA實驗關鍵點

PCR Clean?助力microRNA實驗

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發表時間：2024-10-11 17:00

在這個科技迅猛發展的時代，每一個微小的發現都可能成為擴大人類認知邊界的巨大力量。2024年Nobel Prize in Physiology or Medicine，的揭曉，科學家們揭示了生命科學的又一重大秘密——微小RNA（microRNA）在基因調控中的核心作用。維克托·安布羅斯（Victor Ambros）與加里·魯夫昆（Gary Ruvkun）兩位科學家的科研工作，不僅為我們打開了一扇理解生命復雜性的新大門，也激勵著無數科研工作者在microRNA的研究道路上繼續前行。


什么是microRNA?

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microRNA（miRNA）是一類由內源基因編碼的長度約為20~25個核苷酸（通常為22個核苷酸左右）的非編碼單鏈RNA分子，廣泛存在于真核生物中，包括動植物、微生物等。

基因表達調控：microRNA通過與靶標mRNA相結合，引發一系列的生物學過程，如抑制mRNA的翻譯或促進mRNA的降解，從而實現對基因表達的精確調控。這種調控作用在細胞的生長、分化、代謝和發育等重要過程中發揮著關鍵作用。

疾病相關：異常的microRNA表達與多種疾病的發生和發展相關，如癌癥、心血管疾病、神經系統疾病等。因此，microRNA在生物學和醫學研究中具有重要的價值和潛在的臨床應用前景。

微小RNA像是細胞世界中的“調音師”，通過精細地調控基因表達，使生物體能夠適應不同的環境和生理需求。這一發現不僅讓我們對生命的復雜性有了更深的認識，也為未來的醫學研究提供了無限可能。


如何進行高效的研究

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一個不足1毫米的小蟲子——秀麗隱桿線蟲，竟然成為了揭示微小RNA功能的鑰匙。安布羅斯和魯夫昆正是通過研究這種小生物，發現了microRNA如何通過調控基因表達，影響生物體的發育和生理過程。這一發現不僅顛覆了我們對基因調控的傳統認知，更為疾病治療、基因工程等領域提供了全新的視角和可能。



保障實驗準確性與穩定性的關鍵

microRNA的研究并非易事。在進行microRNA實驗時，科研工作者需要注意以下兩點：

一、保障引物設計的精準性：

引物長度應控制在18-24個核苷酸之間，確保與目標microRNA的互補性。

引物位置應選擇在microRNA序列的保守區域，以提高實驗的特異性和準確性。

引物的GC含量、Tm值等參數也需精心計算，以確保PCR反應的穩定性和特異性。


二、清除核酸污染：

核酸污染是microRNA實驗中的一大挑戰。它可能來自實驗材料、試劑、儀器等多個方面，嚴重影響實驗結果的準確性。

為了確保實驗的可靠性，必須采取嚴格的措施來清除核酸污染。使用德國MB公司生產的PCR Clean?核酸污染清除噴霧試劑，可以高效便捷地清除核酸污染。

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產品特點：

1.可有效地降解大多數表面上（輕質金屬或有色金屬除外）的擴增子，質粒或基因組DNA和RNA。該產品還能有效地去除DNA酶和RNA酶。     

2.可直接使用。

3.保護實驗人員，避免接觸DNA污染。

4.非堿性，無致癌性，成分安全。


使用方法：

1.將PCR Clean?噴在操作臺表面，反應1分鐘后，即可用干凈紙巾擦干試劑。注意：如果沒有擦拭干凈，液體揮發后表面可能有白色殘留，影響美觀。此時可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處，然后擦拭即可。

2.對于移液器要祛除DNA/RNA污染時，請按照說明書拆開移液器，將移液器桿軸浸泡在PCR Clean?噴霧劑中，1分鐘后取出后用水沖洗，晾干，重新組合。

3.將PCR Clean?桶裝，可用于補充到噴霧劑瓶中，或用于潔凈間地板等大面積清除DNA/RNA污染
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