新研究有望克服癌癥耐藥性，支原體qPCR檢測試劑盒方便又高效

細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)正在迅猛發(fā)展，相關(guān)藥物的研發(fā)、上市，需要對細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)物進(jìn)行支原體檢測。MB支原體qPCR檢測試劑盒及相關(guān)產(chǎn)品，通過藥典方法學(xué)驗(yàn)證，助力細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

盡管PD-1阻斷劑在黑色素瘤和其他癌癥中取得了成功，但目前還缺乏克服癌癥免疫治療耐藥性的有效治療策略。

近日，研究人員發(fā)現(xiàn)先天免疫激酶TANK-binding kinase 1 (TBK1)3是一個(gè)候選的免疫逃避基因。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“”。

該研究證明了TBK1作為免疫逃逸基因的作用，靶向TBK1可以通過降低效應(yīng)細(xì)胞因子 (TNFα/IFNγ) 的細(xì)胞毒性閾值來增強(qiáng)對PD-1阻斷的反應(yīng)，缺乏TBK1的腫瘤細(xì)胞以JAK/STAT依賴的方式響應(yīng)TNFα/IFNγ以啟動RIPK和caspase依賴的細(xì)胞死亡。

細(xì)胞治療研究成果的轉(zhuǎn)化，需要相關(guān)檢測試劑的支持。締一生物的MB支原體qPCR檢測試劑盒、支原體DNA提取試劑盒以及支原體標(biāo)準(zhǔn)品，為細(xì)胞治療領(lǐng)域保駕護(hù)航。

通過在多個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ拖到y(tǒng)中使用一套遺傳和藥理學(xué)工具，研究人員確認(rèn)了TBK1作為免疫逃避基因的作用。靶向TBK1通過降低效應(yīng)細(xì)胞因子(TNFα/IFNγ)的細(xì)胞毒性閾值來增強(qiáng)對PD-1阻斷的反應(yīng)。TBK1抑制聯(lián)合PD-1阻斷在患者源性腫瘤模型中也顯示了療效，在匹配的患者源性器官型腫瘤球體(PDOTS)和匹配的患者源性器官(PDOs)中發(fā)現(xiàn)了一致的結(jié)果。缺乏TBK1的腫瘤細(xì)胞以JAK/ stat依賴的方式對TNFα/IFNγ作出反應(yīng)，引發(fā)RIPK-和caspase依賴的細(xì)胞死亡。

綜上所述，該研究結(jié)果表明，靶向TBK1是克服癌癥免疫治療耐藥的一種新穎而有效的策略。

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