新研究有望克服癌癥耐藥性，支原體qPCR檢測試劑盒方便又高效

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盡管PD-1阻斷劑在黑色素瘤和其他癌癥中取得了成功，但目前還缺乏克服癌癥免疫治療耐藥性的有效治療策略。

近日，研究人員發現先天免疫激酶TANK-binding kinase 1 (TBK1)3是一個候選的免疫逃避基因。相關研究發表在《Nature》上，文章標題為：“”。

該研究證明了TBK1作為免疫逃逸基因的作用，靶向TBK1可以通過降低效應細胞因子 (TNFα/IFNγ) 的細胞毒性閾值來增強對PD-1阻斷的反應，缺乏TBK1的腫瘤細胞以JAK/STAT依賴的方式響應TNFα/IFNγ以啟動RIPK和caspase依賴的細胞死亡。

細胞治療研究成果的轉化，需要相關檢測試劑的支持。締一生物的MB支原體qPCR檢測試劑盒、支原體DNA提取試劑盒以及支原體標準品，為細胞治療領域保駕護航。

通過在多個實驗模型系統中使用一套遺傳和藥理學工具，研究人員確認了TBK1作為免疫逃避基因的作用。靶向TBK1通過降低效應細胞因子(TNFα/IFNγ)的細胞毒性閾值來增強對PD-1阻斷的反應。TBK1抑制聯合PD-1阻斷在患者源性腫瘤模型中也顯示了療效，在匹配的患者源性器官型腫瘤球體(PDOTS)和匹配的患者源性器官(PDOs)中發現了一致的結果。缺乏TBK1的腫瘤細胞以JAK/ stat依賴的方式對TNFα/IFNγ作出反應，引發RIPK-和caspase依賴的細胞死亡。

綜上所述，該研究結果表明，靶向TBK1是克服癌癥免疫治療耐藥的一種新穎而有效的策略。

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