分子生物學(xué)揭示RNA編輯機制起源和演化,德國MB試劑助力相關(guān)發(fā)展德國MB PCR-Clean試劑助力相關(guān)發(fā)展 二維碼
發(fā)表時間:2023-02-20 14:20 分子相關(guān)研究對實驗室環(huán)境的潔凈度有一定的要求。怎樣合理地清潔和維護(hù)實驗室的潔凈度,至關(guān)重要。 核轉(zhuǎn)錄mRNA的廣泛的腺苷(a)-肌苷(i)編輯是后生動物轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的標(biāo)志。 近日,通過分析涵蓋動物總界主要類群的22個物種的RNA編輯體,研究人員提供了大量證據(jù),支持a - i mRNA編輯作為一種起源于,現(xiàn)存后生動物最后一個共同祖先的調(diào)控創(chuàng)新。 相關(guān)研究發(fā)表在《Cell Reports》上,文章標(biāo)題為:“On the origin and evolution of RNA editing in metazoans”。 揭示了ADAR介導(dǎo)的RNA編輯機制是后生動物祖先的重要演化創(chuàng)新,并提出ADAR編輯系統(tǒng)最初的功能很可能是用于防止基因組重復(fù)序列衍生的內(nèi)源雙鏈RNA的積累,但又因其能誘發(fā)點突變的特性,可為自然選擇提供更多遺傳素材,因而在漫長的動物演化過程中被頻繁招募到其他基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)從而影響眾多生物過程。 締一生物德國MB的PCR-Clean,可以高效清除DNA污染。
這一古老的生物化學(xué)過程保存在大多數(shù)現(xiàn)存的后生動物門中,主要針對由進(jìn)化的年輕重復(fù)序列形成的內(nèi)源性雙鏈RNA (dsRNA)。在雙側(cè)動物中,重新編碼編輯很少跨譜系共享,但優(yōu)先針對涉及神經(jīng)和細(xì)胞骨架系統(tǒng)的基因。演技潤園得出結(jié)論,后生動物的a -to- i編輯可能首先是作為對抗重復(fù)衍生的dsRNA的一種保護(hù)機制出現(xiàn)的,后來由于其誘變性質(zhì)而被用于不同的生物過程。 總結(jié): A -to- I編輯是一種起源于后生動物祖先的調(diào)控創(chuàng)新 進(jìn)化上年輕的重復(fù)元件是A-to-I編輯的主要目標(biāo) 對正義反義轉(zhuǎn)錄本配對區(qū)域的編輯在某些物種中很常見 編碼編輯收斂地針對雙側(cè)動物的神經(jīng)和細(xì)胞骨架系統(tǒng) 締一生物德國MB的PCR-Clean,可以高效清除DNA污染,助力分子生物學(xué)發(fā)展。 |
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