IL-8與腦膠質(zhì)瘤免疫治療效果新研究，胎牛血清助力科研

腫瘤相關(guān)研究離不開腫瘤細(xì)胞的體外培養(yǎng)，胎牛血清是一種重要的添加成分，為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)。

惡性膠質(zhì)瘤的預(yù)后非常差，由于標(biāo)準(zhǔn)治療的選擇有限，仍然具有挑戰(zhàn)性盡管免疫檢查點(diǎn)封鎖(ICB)治療在治療多種腫瘤方面取得了顯著的成功，但I(xiàn)CB治療惡性膠質(zhì)瘤的臨床獲益仍不明顯，其潛在原因包括膠質(zhì)瘤細(xì)胞的內(nèi)在特性，如其巨大的遺傳異質(zhì)性，但突變負(fù)擔(dān)低，或者由普遍的腫瘤相關(guān)髓系細(xì)胞控制的高度免疫抑制微環(huán)境的外在特征，以及破壞T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫的微血管龕。

越來(lái)越多的證據(jù)表明，腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞的異質(zhì)性和功能狀態(tài)在形成抗腫瘤免疫和免疫治療反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用。膠質(zhì)瘤微環(huán)境中同時(shí)存在CD4+和CD8+ T細(xì)胞，盡管其頻率低于髓系細(xì)胞；它們隨腫瘤分級(jí)呈矛盾的增加，表明它們的功能多樣性。

事實(shí)上，最近在單細(xì)胞水平上對(duì)T細(xì)胞衰竭評(píng)估的研究表明，膠質(zhì)瘤浸潤(rùn)性T細(xì)胞包括不同的亞群，其中一小部分T細(xì)胞是克隆擴(kuò)增的，主要分為耗盡亞群、效應(yīng)亞群或記憶亞群，而其余大部分腫瘤浸潤(rùn)性T細(xì)胞沒有克隆擴(kuò)增，其功能仍未被探索。

研究人員利用單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)、CyTOF和流式細(xì)胞術(shù)對(duì)配對(duì)的人類血液和腫瘤組織中的T細(xì)胞進(jìn)行了景觀測(cè)繪。

締一生物公司的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，富含細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖所需得各類營(yíng)養(yǎng)因子，冷鏈運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融，降低營(yíng)養(yǎng)成分的損失。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cancer Cell》上，文章標(biāo)題為：“Neutralizing IL-8 potentiates immune checkpoint blockade efficacy for glioma”。

對(duì)比分析可以發(fā)現(xiàn)，腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞與外周T細(xì)胞的獨(dú)特特征。具體來(lái)說(shuō)，研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)獨(dú)特的產(chǎn)生白細(xì)胞介素-8 (IL-8)的CD4+ T細(xì)胞子集，它表現(xiàn)出先天特征，與不良預(yù)后相關(guān)。鑒于IL-8在嚙齒動(dòng)物中不存在，從而阻礙了對(duì)IL-8介導(dǎo)的體內(nèi)免疫反應(yīng)及其在削弱ICB治療中的作用的深入研究，研究人員通過(guò)采用前面所示的策略開發(fā)了IL-8人源化小鼠品系使用該小鼠模型，研究發(fā)現(xiàn)IL-8+CD4+ T細(xì)胞可以單獨(dú)和/或與其他產(chǎn)生IL-8的細(xì)胞一起發(fā)揮作用，以鞏固膠質(zhì)瘤微環(huán)境的免疫抑制特性。

引人注目的是，抗pd -1免疫治療提高了IL-8的全身表達(dá)，并通過(guò)加強(qiáng)免疫抑制來(lái)削弱ICB的療效。因此，該研究利用了對(duì)腫瘤中旁觀者T細(xì)胞的理解，并強(qiáng)調(diào)IL-8-CXCR1/CXCR2軸作為聯(lián)合免疫治療靶點(diǎn)。

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，多批次平行供應(yīng)，供貨穩(wěn)定，為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。