如何祛除「普通細胞」的支原體污染？

　　細胞污染支原體，是令細胞培養相關從業者十分頭疼的問題。細胞感染了支原體又不愿丟棄怎么辦?本系列內容分情況為大家解答。

　　01普通細胞支原體祛除

　　適用范圍

　　對于費力擴增的細胞(如已轉染，或經過體外刺激)，如果細胞中發現有支原體污染，但此細胞又不愿丟棄，希望繼續培養，推薦使用MB公司生產的復合抗生素Zell Shield?。

       02.Zell Shield?特點

　　高效廣譜：Zell Shield?通過阻止支原體、真菌、霉菌、致命病菌增殖過程中DNA及蛋白的合成，有效抑制上述微生物的增殖。

　　安全：無細胞毒性，采用復合支原體敏感抗生素，對大多數細胞株無毒。

　　活性穩定：在細胞培養期間，Zell Shield?始終保持穩定的活性。

　　使用方便：Zell Shield?為無菌溶液，可直接加入培養基使用。

　　03.Zell Shield?使用方法

　　使用方法

　　(1)在每次使用Zell Shield?之前，細胞傳代時，先使用廠家推薦的“懸浮沖洗法”處理好細胞，再使用加了Zell Shield?的培養基養細胞，能達到**的祛除支原體的效果。

　　(2)Zell Shield?常規為-18℃保存，建議使用前，先融化分裝，仍舊-18℃避光保存，使用時按需融化配置。避免反復凍融。

　　(3)Zell Shield?按1:100濃度可直接加入培養基。例如：500ml培養基中添加5ml Zell Shield?，50mL/瓶的Zell Shield?可供5L培養基使用。

　　什么是懸浮沖洗法

　　據研究表明，約98%的支原體存在于細胞表面和細胞間隙。細胞傳代時，用干凈的PBS反復懸浮沖洗，就能把70%以上的支原體沖下來。

　　支原體直徑在180~350nm之間，遠遠小于細胞直徑。通過低速離心，很容易將細胞和支原體分離，棄上清即可祛除大部分支原體。

　　簡要步驟

　　消化細胞

　　?

　　離心

　　?

　　棄上清

　　?

　　PBS清洗細胞

　　?

　　低速離心棄上清

　　重復清洗3次

　　?

　　加入含有Zell Shield?的

　　新鮮培養基

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