支原體污染熒光定量pcr檢測（qPCR法）的優勢

支原體污染熒光定量pcr檢測法，是很多科研實驗室代替傳統的培養法與指示細胞法進行檢測。無論是歐洲藥典、日本藥典、還是中國藥典，均對細胞相關的臨床項目有明確的支原體檢測指標的要求。

支原體熒光定量pcr檢測法，簡稱qPCR法，與動輒30天起步的傳統培養法相比，qPCR技術的反應時間相對較短，通常在幾小時內就可以完成，大大縮短了用于檢測對的時間成本。

支原體污染熒光定量pcr檢測qPCR法的優勢?

靈敏度高

qPCR技術可以在非常低的病原體濃度下進行檢測，這種高靈敏度使得qPCR能夠有效地檢測細胞培養體系、實驗或生產流程中，是否發生支原體污染，即使在污染的早期階段，也能夠得到準確的結果。

并且配合靈敏度標準品，進行靈敏度的驗證，進一步完善方法學驗證的流程。

以德國MB Venor Gem qEP為例，檢測限可達到≤10CFU/ml。

特異性強

qPCR技術可以使用特異性引物和探針來選擇性地擴增目標支原體的DNA序列。通過設計引物和探針與目標序列高度匹配，可以避免非特異性擴增產物的產生，從而提高檢測的特異性。

以德國Minerva Biolabs公司的Venor Gem qEP為例，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規定的9種支原體）。與細菌和真核DNA無交叉反應。

定量能力

與傳統的PCR技術相比，qPCR可以提供定量信息。通過利用熒光探針或DNA染料，可以實時監測PCR反應過程中的熒光信號強度，從而得到目標序列的定量結果。這種定量能力使得qPCR技術在支原體載量的測定和污染進程的監測中非常有用。

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