德國(guó)MB細(xì)胞支原體污染祛除劑Mynox現(xiàn)貨預(yù)定中

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞支原體污染祛除是一個(gè)很麻煩的問(wèn)題，有好多實(shí)驗(yàn)室小伙伴頭疼不已，今天就跟大家分享來(lái)自德國(guó)MB的細(xì)胞支原體污染祛除劑Mynox，可有效祛除細(xì)胞中的支原體。德國(guó)Minerva Biolabs廠家產(chǎn)品以微生物污染控制為主，在全球眾多大型生物藥廠研究所實(shí)驗(yàn)室都使用德國(guó)MB產(chǎn)品來(lái)輔助實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。

德國(guó)MB國(guó)內(nèi)總供應(yīng)商締一生物為您介紹Mynox細(xì)胞支原體祛除劑（珍貴樣本用）?英文名：Mynox? 使用說(shuō)明

  品牌：德國(guó)Minerva Biolabs

貨號(hào)：10-0200

1. Mynox細(xì)胞支原體祛除劑適用范圍

被支原體污染的珍貴細(xì)胞、不易獲得的生物樣本或病毒收獲液（特別是不能長(zhǎng)期培養(yǎng)的樣品）。

2. Mynox細(xì)胞支原體祛除劑用法：

（1）對(duì)于貼壁細(xì)胞：

步驟1. 培養(yǎng)皿中加入200μl Mynox?和 2.8ml培養(yǎng)基中（FBS≤5%），混勻。

步驟2. 再加入2ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為104~105，培養(yǎng)基中的FBS需≤5%）。

步驟3. 細(xì)胞培養(yǎng)2小時(shí)，棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

（2）對(duì)于懸浮細(xì)胞：

步驟1. 在離心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混勻。

步驟2. 加入1.6ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為104~105）。

步驟3. 室溫靜置30min。

步驟4. 600×g離心5min。棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。10-02002管/盒

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