細(xì)胞支原體污染原因及祛除細(xì)胞支原體污染的處理方法

細(xì)胞培養(yǎng)實驗中，細(xì)胞支原體污染已經(jīng)是常見的了，把控好每個實驗環(huán)境的清潔，才能降低細(xì)胞支原體污染的幾率，那么造成細(xì)胞支原體污染的原因是什么，有沒有靠譜的細(xì)胞支原體污染處理方法呢？

我們先來說說支原體的污染來源：

（1）細(xì)胞之間交叉污染；

（2）細(xì)胞培養(yǎng)操作人員的口腔、皮膚等；

（3）工作環(huán)境或?qū)嶒炂鞑牡奈廴荆?/span>

（4）培養(yǎng)基的污染。

其次支原體污染的狀態(tài)和嚴(yán)重性

（1）細(xì)胞外形可以沒有明顯的變化，支原體可以與細(xì)胞共存，污染后細(xì)胞液不會死亡，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁；

（2）使用被支原體污染的細(xì)胞做實驗會嚴(yán)重影響實驗的結(jié)果，因為支原體會抑制細(xì)胞生長；導(dǎo)致染色體畸變；細(xì)胞膜抗原性改變；細(xì)胞復(fù)蘇后存活率降低等。

（3）影響細(xì)胞的代謝和功能：培液中的精氨酸被支原體大量消耗，引起細(xì)胞蛋白質(zhì)、DNA、rRNA、mRNA的合成障礙；支原體活動使培液成分發(fā)生改變（如發(fā)酵型支原體降解糖類產(chǎn)生酸性物質(zhì)），影響細(xì)胞代謝。

（4）培養(yǎng)過程中細(xì)胞破碎較多，培養(yǎng)基pH變化明顯，需要頻繁更換新鮮培養(yǎng)基；

（5）細(xì)胞被支原體污染后會形成共生體系導(dǎo)致污染不斷擴(kuò)大。

最后就是細(xì)胞支原體污染祛除的解決辦法：

對于費力擴(kuò)增的細(xì)胞（如已轉(zhuǎn)染，或經(jīng)過體外刺激），如果細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有支原體污染，但此細(xì)胞又不愿丟棄，希望繼續(xù)培養(yǎng)，推薦使用MB公司生產(chǎn)的專利復(fù)合抗生素Zell Shield?。

需要注意的是：

①每次使用Zell Shield?之前，務(wù)必先用廠家推薦的“懸浮沖洗法”處理細(xì)胞，這樣才能達(dá)到**的支原體祛除效果。

②在祛除細(xì)胞支原體污染的過程中，需要環(huán)境、試劑及耗材確保潔凈，無新的支原體污染加入。

只要如法操作，在使用Zell Shield?四代后，細(xì)胞中的支原體即可祛除。

細(xì)胞實驗室，包括培養(yǎng)箱等，可使用德國MB支原體祛除噴霧劑即用型試劑，可快速有效的祛除工作臺，門把手等區(qū)域的支原體。水浴鍋、水箱、水槽的支原體預(yù)防可祛除，可使用德國MB水槽支原體預(yù)防試劑，層層把關(guān)，保護(hù)好我們的細(xì)胞！

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