支原體檢測qPCR檢測試劑盒助力抗腫瘤藥物研發取得新進展Venor?GeM qEP助力抗腫瘤藥物研發取得新進展 二維碼
發表時間：2023-08-04 13:39 美國食品和藥物管理局（FDA）規定，用于細胞治療的產品，需要通過支原體檢測，來保障產品在使用過程中的無菌性和安全性。 在細胞培養實驗中，支原體污染的風險較高。以目前版本的各國藥典中記載，28天培養法是公認的“金標準”，但對于應用于臨床的生物制品來說，這種方法并不符合實際的需求。速度更快、靈敏度更高和特異性更強的NAT法，經過方法學驗證，也可替代藥典中的傳統方法。
一項“FGFR抑制劑的臨床開發”的科學研究中，研究人員使用德國MB公司的Venor?GeM qEP支原體檢測試劑盒，對其使用的細胞系進行支原體風險評估。
Mycoplasma Detection相關研究研究背景 研究人員發現了了CPL304110，一種有效的、選擇性的小分子，作為FGFR 1/2/3抑制劑，可以用作FGFR畸變癌癥的潛在藥物。
研究結果 首先，測試了對FGFR激酶的潛在抑制作用。化合物CPL304110對FGFR2、FGFR1 和FGFR3活性的抑制相對更強。在接下來的實驗中，研究人員分析了CPL304110對7種激酶的選擇性，這些激酶與FGFR受體(VEGFR2、PDGFRβ)具有更高的結構同源性，或在腫瘤發生和進展中發揮重要作用(AURKA、FLT3、IGF1R、JAK2、TRKA)。TRKA激酶和KDR的抑制值顯著。 最后，研究人員對CPL304110進行了針對468個激酶的廣泛體外篩選。
在該研究中，研究結果表明，CPL304110是一種有效的FGFR1、FGFR2、FGF3抑制劑，同時對CSF1R、FLT3(D835V)、KIT(A829P)、RET、RIPK1、TRKA、TYK2、KIT(V559D)RET(M918T)也有很強的抑制活性。額外的抑制作用可能不僅是有益的，而且還表明CPL304110是治療具有特定突變的癌癥患者的有希望的藥物。 CPL304110的抗增殖活性在一組不同來源和FGFR依賴性的人腫瘤細胞系中被確定。在正常的非腫瘤細胞系HUVEC上驗證了CPL304110對細胞增殖的影響，以確定其潛在的安全閾值。用CPL304110處理的細胞顯示FGFR介導的信號激活顯著降低。 在體內，口服CPL304110在所有被測試的異種移植模型中都具有很強的抗腫瘤功效。
相關實驗 對不同癌細胞和對照細胞系進行了化合物細胞毒性評估。在研究中使用了兩種類型的細胞系：
研究人員還使用正常細胞系HUVEC作為對照。所有細胞系均按照生產廠家的說明進行培養，并通過Venor?GeM qEP 支原體檢測試劑盒（Minerva Biolabs的qPCR產品）進行了支原體檢測，并確認為陰性。
好物推薦Minerva Biolabs 較全球其他廠家同類產品，德國MB公司的Venor?GeM qEP支原體檢測試劑盒具有以下獨特的優點： ①經典法qPCR試劑盒遵循歐洲藥典流程要求； ②高特異性，一次檢測即可涵蓋了所有可能感染細胞的支原體物種（涵蓋歐洲藥典規定的9種支原體），根據序列一致性，至少可以檢測到107種支原體物種。操作簡單，易于觀察（使用MB的試劑盒，下表中列出的支原體物種均為陽性，其他微生物或真核細胞均為陰性，無交叉反應）。
③高靈敏度，MB公司的支原體qPCR檢測試劑盒經典法最低檢測限可達到≤10CFU/ml；
④MB公司有相應配套的10CFU/100CFU的敏感度測試的標準品，便于方法學驗證； ⑤MB公司有相應配套的支原體基因組DNA和細菌基因組DNA，便于特異性驗證； ⑥MB公司有相應配套的支原體絕對定量標準品，便于最后定量檢測。 北京締一生物科技有限公司國內總代Ausbian品牌,德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細胞培養實驗使用的Ausbian澳洲進口特級胎牛血清,新生牛血清，干細胞培養基,馬血清，德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產品。歡迎訪問締一生物官網：www.276mk.com。聯系電話:4006661688. |
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