常規PCR和熒光PCR的區別？

隨著生物科學的發展，PCR的變種技術也不斷涌現。常用的PCR技術還是常規PCR技術和qPCR技術，那常規PCR、實時熒光PCR（qPCR）有什么區別？

我們先了解常規PCR和熒光PCR技術。

常規PCR：普通的PCR是一種在體外擴增特定DNA序列的技術。它包括三個步驟：變性、退火和延伸。通過使用引物、DNA模板和DNA聚合酶，可以在熱循環過程中多次復制目標DNA，從而快速擴增特定片段。

實時熒光PCR(qPCR)：qPCR是PCR的實時熒光變種。它通過在PCR過程中引入熒光探針，實時監測擴增反應的進程。這種熒光探針與目標DNA序列的特定區域結合，當DNA擴增過程中的熒光信號增加時，可以定量測量目標DNA的存在量。

PCR、熒光定量PCR(qPCR)、有什么區別呢？

檢測方法：PCR和qPCR都是間接檢測方法，依賴于熒光探針或染料的結合和信號產生。定量精度：qPCR具有較高的定量精度，可以準確測量目標DNA的存在量。

靈敏度：qPCR比PCR更敏感，能夠檢測低豐度的目標DNA。

成本和復雜度：PCR成本相對較低，都有相關的儀器設備和試劑。

樣本處理：qPCR通常需要對樣本進行前處理，如提取和純化DNA，以獲得較好的擴增效果。

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