常規(guī)PCR和熒光PCR的區(qū)別？

隨著生物科學(xué)的發(fā)展，PCR的變種技術(shù)也不斷涌現(xiàn)。常用的PCR技術(shù)還是常規(guī)PCR技術(shù)和qPCR技術(shù)，那常規(guī)PCR、實(shí)時(shí)熒光PCR（qPCR）有什么區(qū)別？

我們先了解常規(guī)PCR和熒光PCR技術(shù)。

常規(guī)PCR：普通的PCR是一種在體外擴(kuò)增特定DNA序列的技術(shù)。它包括三個(gè)步驟：變性、退火和延伸。通過使用引物、DNA模板和DNA聚合酶，可以在熱循環(huán)過程中多次復(fù)制目標(biāo)DNA，從而快速擴(kuò)增特定片段。

實(shí)時(shí)熒光PCR(qPCR)：qPCR是PCR的實(shí)時(shí)熒光變種。它通過在PCR過程中引入熒光探針，實(shí)時(shí)監(jiān)測擴(kuò)增反應(yīng)的進(jìn)程。這種熒光探針與目標(biāo)DNA序列的特定區(qū)域結(jié)合，當(dāng)DNA擴(kuò)增過程中的熒光信號增加時(shí)，可以定量測量目標(biāo)DNA的存在量。

PCR、熒光定量PCR(qPCR)、有什么區(qū)別呢？

檢測方法：PCR和qPCR都是間接檢測方法，依賴于熒光探針或染料的結(jié)合和信號產(chǎn)生。定量精度：qPCR具有較高的定量精度，可以準(zhǔn)確測量目標(biāo)DNA的存在量。

靈敏度：qPCR比PCR更敏感，能夠檢測低豐度的目標(biāo)DNA。

成本和復(fù)雜度：PCR成本相對較低，都有相關(guān)的儀器設(shè)備和試劑。

樣本處理：qPCR通常需要對樣本進(jìn)行前處理，如提取和純化DNA，以獲得較好的擴(kuò)增效果。

以上就是PCR、實(shí)時(shí)熒光PCR（qPCR）的介紹和區(qū)別了，北京締一生物科技有限公司國內(nèi)總代德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列，德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產(chǎn)品。了解更多產(chǎn)品信息請繼續(xù)瀏覽締一生物官網(wǎng)：http://www.276mk.com。