PCR和熒光PCR（qPCR）有什么區別？

PCR和熒光PCR（qPCR）是兩種不同的分子生物學技術，它們的主要區別在于應用、原理和實驗流程。

PCR是一種用于擴增特定DNA片段的常用技術，通過多輪循環，可以在短時間內從少量DNA樣本擴增出大量DNA。PCR技術被廣泛應用于基因克隆、突變分析、DNA測序前的擴增、疾病基因的檢測等。

而熒光PCR（qPCR）則是一種定量PCR技術，通過在PCR過程中加入熒光信號，可以實時監測DNA擴增的過程，從而準確測量起始模板的數量。qPCR技術通常用于基因表達分析、病毒載量檢測、細菌和微生物定量檢測等。與PCR相比，qPCR具有更高的靈敏度和準確性，可以檢測低濃度的DNA模板。

其次，PCR和熒光PCR（qPCR）的原理也有所不同。PCR利用熱穩定DNA聚合酶和引物，通過變性、退火和延伸等步驟，在體外對特定的DNA序列進行指數級擴增。而qPCR則是通過在反應體系中加入熒光探針或染料，利用熒光信號的強度來監測DNA的擴增量。

最后，在實驗流程上，熒光PCR（qPCR）比PCR更加快速。qPCR的檢測方式可以在反應過程中實時監測熒光信號的強度，而PCR需要進行后續的電泳分析，相對耗時較長。

總之，PCR和qPCR是兩種不同的分子生物學技術，PCR主要用于DNA片段的擴增和定性分析，而qPCR則用于DNA的定量分析，具有更高的靈敏度和準確性。