細胞支原體清除試劑Mynox? Gold注意事項

由于Mynox?Gold的作用模式是基于其與支原體膜的物理絡合作用，因此有效的治療需要試劑與支原體顆粒直接接觸。應避免治療細胞團。支原體可以積聚在細胞間隙以及細胞膜的口袋和縫隙中，從而逃避與藥物的接觸。在對細胞進行消化處理時，需要在顯微鏡下檢查，確保對單個細胞的處理。如有必要，增加胰蛋白酶處理的持續時間或通過仔細上下移液機械分解細胞團。

用于處理的細胞總數不應超過10^5個細胞(每個25平方厘米的細胞培養瓶或6厘米的培養皿)。這保證了低支原體負荷。

向『治療液』中添加細胞時，應將移液管尖端直接插入治療混合物中，以避免氣溶膠。注意不要用吸管頭接觸燒瓶內壁或培養皿內壁。

支原體去除處理后，不應直接使用基于PCR的檢測方法。Mynox? Gold溶解支原體顆粒，隨后將支原體DNA釋放到培養基中。然后可以通過PCR檢測到游離DNA，導致假陽性結果。

Mynox? Gold的效果，受反應混合物中脂質和蛋白質濃度的影響，例如，培養基補充劑的成分，如胎牛血清(FCS)。這些成分競爭性地結合Mynox? Gold中所含的生物試劑，并防止其與支原體膜結合。因此，我們建議，在細胞培養基中使用5% v/v FCS進行。由于血清蛋白和脂質成分的抑制作用，目前還沒有針對高蛋白和脂質濃度生物制劑的治療方案。

細胞培養基的類型不影響處理的效率。抗生素，特別是在需要選擇的情況下，可以在治療混合物中使用。

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