細胞培養中，如何控制細胞密度？

上篇文章我們講述了細胞培養中，細胞密度影響細胞培養的原因，在了解細胞密度對細胞培養的影響后，我們要做的就是控制細胞密度。

細胞密度的調控可以通過改變細胞的種植密度、培養容器的大小以及細胞營養物質的供應量等多種方式來實現。

細胞接種密度的調整

細胞實驗過程中，常用血球計數板對細胞密度進行測定。隨著科技的發展，更為先進的細胞計數儀得到推廣，使得計算細胞密度更為高校和準確。

細胞培養容器的選擇

一般情況下，塑料器皿更適合生長速度比較慢的細胞，玻璃器皿更適合生長速度快的細胞；對于同一種細胞，在其生長速度慢的時候（比如細胞剛復蘇時或者原代培養），塑料器皿的培養效果相對更好；而在其生長旺盛的時候，玻璃器皿則相對更好。

注意：以上情況只提供規律及思路，還需根據自身實驗具體情況而定。

細胞營養物質的供給

通過調整培養液的營養物質濃度和供應量來達到相應的細胞密度，根據細胞的生理特性，調節血清與基礎培養基的比例，或者各類生長因子與基礎培養基的比例，來調控細胞的生長速率，進而調控細胞密度。

細胞實驗需要用到胎牛血清。作為一種重要的添加成分，胎牛血清品質的優劣，在一定程度上決定了細胞實驗結果是否理想。

Ausbian胎牛血清，采自5-8個月胎齡牛胚胎中的胎血。富含各類的生長發育因子，理論上支持各種細胞的生長。

出廠前均應經過嚴格質控，并附詳細《檢測報告》，Ausbian血清從出廠，到實驗室，全程低溫冷鏈保護，盡可能避免血清反復凍融。