標準Taq聚合酶還是熱啟動聚合酶？該如何選擇

隨著分子生物學研究發展的不斷廣泛和深入，PCR已成為一門相當成熟的常規技術，而熱聚合酶(即Taq酶)的合理選擇是PCR成敗與否的一個關鍵因素。目前市面上Taq酶大致分為兩種，標準Taq聚合酶和熱啟動聚合酶，能夠滿足多方面的實驗需要。

標準Taq聚合酶在72°C時發揮**活性，但在37°C左右就開始表現出活性。這種低溫活性不容忽視，因此具有在 PCR 反應的初始較低溫度階段允許非特異性擴增和誤引發事件的缺點。如果您需要實現 PCR 自動化，那么可以考慮使用熱啟動 Taq 聚合酶。

熱啟動聚合酶與標準Taq不同，它在常溫下沒有活性。熱啟動 PCR 技術遵循與常規 PCR 相同的原理，但直到完成**個變性步驟之前，酶活性始終處于抑制狀態。這**限度減少了非特異性結合和誤引發，從而提高了特異性。此外，該技術提供了在室溫下構建反應體系的顯著便利性，使得 PCR 自動化成為可能。在某些情況下，靈敏度也會提高，因為非特異性擴增會大量消耗特異性目標擴增所需的反應體系組分。

北京締一生物科技有限公司 國內總代理的德國MB產品MB Taq 熱啟動DNA聚合酶 MB TAQ DNA Polymerase

MB Taq DNA聚合酶是一種高效的5‘→3’聚合酶，沒有3‘→5’外切核酸酶活性。在72℃和pH9的條件下，MB Taq DNA聚合酶達到其最高水平的活性，能夠在30秒內擴增1 kb DNA。

Taq的活性在室溫時被阻斷，例如在準備樣品時。當溫度高于70℃時，Taq聚合酶的抑制被完全逆轉。在94℃2分鐘后聚合酶達到完全活化。MBTaq DNA聚合酶帶有10x緩沖液，能獲得更大產率和靈敏度，這應符合大多數標準應用。

MB Taq 熱啟動DNA聚合酶推薦使用/范圍

常規和多重PCR；實時PCR；T/A克隆；生物素/地高辛或放射性核苷酸進行DNA標記；雙鏈或單鏈標準DNA測序。

MB Taq 熱啟動DNA聚合酶試劑盒組分

MB Taq DNA聚合酶，提供在10mM Tris-HCl（pH7.0），50mM KCl，0.1mM EDTA和50％（v / v）甘油中。 10X反應緩沖液。100mMMgCl 2溶液。

如果聚合酶與Venor?GeM或Venor?GeM Advance聯合使用，則不需要使用緩沖液。

保質期和儲存

組分必須儲存在-18°C。冰袋運輸。該產品穩定至少6個月。

北京締一生物科技有限公司國內總代Ausbian品牌,德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細胞培養實驗使用的Ausbian澳洲進口特級胎牛血清,新生牛血清，干細胞培養基,馬血清，德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產品。歡迎訪問締一生物官網：www.276mk.com。聯系電話:4006661688。