是否有必要檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)支原體污染

有必要檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)支原體污染?

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發(fā)表時(shí)間:2023-12-11 16:01

支原體是一種常見(jiàn)的細(xì)胞內(nèi)寄生菌,易導(dǎo)致細(xì)胞受損甚至死亡,同時(shí)還會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果細(xì)胞內(nèi)存在支原體污染,不僅會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不穩(wěn)定,還會(huì)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)造成極大的威脅。因此,檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)支原體污染是非常必要的。

在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)前,應(yīng)進(jìn)行支原體檢測(cè),以確保細(xì)胞培養(yǎng)的順利進(jìn)行。如果發(fā)現(xiàn)支原體污染,需要及時(shí)采取措施清除污染,以避免對(duì)細(xì)胞造成不可逆的損傷。此外,在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,也應(yīng)定期進(jìn)行支原體檢測(cè),以確保細(xì)胞的健康狀態(tài)。

總之,檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)支原體污染是非常必要的,可以有效避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不穩(wěn)定和對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的威脅。

qPCR Kit  (經(jīng)典法).jpg

可選擇符合歐洲藥典EP、美國(guó)藥典USP、日本藥典JP、中國(guó)藥典等各國(guó)藥典要求的德國(guó)Minerva Biolabs細(xì)胞支原體qPCR檢測(cè)試劑盒

德國(guó)MB公司生產(chǎn)的Venor?Gem qEP支原體qPCR檢測(cè)試劑盒具有高特異性高靈敏度特點(diǎn)。一次檢測(cè)即可涵蓋,所有可能感染細(xì)胞的支原體物種。!檢測(cè)限可達(dá)≤10CFU/ml。可替代培養(yǎng)法,用于細(xì)胞存儲(chǔ)庫(kù)、細(xì)胞治療用途的細(xì)胞和生物制品中的支原體污染檢測(cè)和放行檢測(cè)。

支原體qPCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)

1.內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。

2.高特異性,一次檢測(cè)即可涵蓋所有常見(jiàn)易感染細(xì)胞的支原體物種(包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體)。與細(xì)菌和真核DNA無(wú)交叉反應(yīng)。

3.高靈敏度,最低檢測(cè)限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4.相應(yīng)配套的支原體基因組DNA和細(xì)菌基因組DNA,便于特異性驗(yàn)證。

5.有相應(yīng)配套的支原體絕對(duì)定量標(biāo)準(zhǔn)品,便于最后定量檢測(cè)。

①經(jīng)典法qPCR試劑盒遵循歐洲藥典流程要求

②高特異性,一次檢測(cè)即可涵蓋了所有可能感染細(xì)胞的支原體物種(涵蓋歐洲藥典規(guī)定的9種支原體),根據(jù)序列一致性,至少可以檢測(cè)到107種支原體物種。操作簡(jiǎn)單,易于觀察(使用MB的試劑盒,下表中列出的支原體物種均為陽(yáng)性,其他微生物或真核細(xì)胞均為陰性,無(wú)交叉反應(yīng))。



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