PCR聚合酶鏈式反應原理和熱啟動DNA聚合酶介紹

聚合酶鏈式反應（PCR）是一種分子生物學技術，用于擴增特定的DNA片段。其原理是利用DNA在體外高溫時發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成雙鏈的特性，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并加入引物、DNA聚合酶、脫氧核糖核苷三磷酸（dNTP）及相應緩沖液，完成特定DNA片段的體外復制。

PCR的**特點是能將微量的DNA大幅增加，因此無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，進行比對。這也是“微量證據”的威力之所在。

因此，PCR技術一經問世就被迅速而廣泛地用于分子生物學的各個領域。它不僅可以用于基因的分離、克隆和核苷酸序列分析，還可以用于突變體和重組體的構建，基因表達調控的研究，基因多態性的分析，遺傳病和傳染病的診斷，腫瘤機制的探索，法醫鑒定等諸多方面。

北京締一生物科技有限公司國內總代理的德國MB 熱啟動DNA聚合酶，英文 MB TAQ DNA Polymerase

MB Taq DNA聚合酶是一種高效的5‘→3’聚合酶，沒有3‘→5’外切核酸酶活性。在72℃和pH9的條件下，MB Taq DNA聚合酶達到其最高水平的活性，能夠在30秒內擴增1 kb DNA。

Taq的活性在室溫時被阻斷，例如在準備樣品時。當溫度高于70℃時，Taq聚合酶的抑制被完全逆轉。在94℃2分鐘后聚合酶達到完全活化。MB Taq DNA聚合酶帶有10x緩沖液，能獲得更大產率和靈敏度，這應符合大多數標準應用。

MB Taq 熱啟動DNA聚合酶推薦使用/范圍

常規和多重PCR；實時PCR；T/A克隆；生物素/地高辛或放射性核苷酸進行DNA標記；雙鏈或單鏈標準DNA測序

MB Taq 熱啟動DNA聚合酶試劑盒組分

MB Taq DNA聚合酶，提供在10mM Tris-HCl（pH7.0），50mM KCl，0.1mM EDTA和50％（v / v）甘油中。 10X反應緩沖液。100mMMgCl 2溶液。

如果聚合酶與VenorGeM或VenorGeM Advance聯合使用，則不需要使用緩沖液。

保質期和儲存

組分必須儲存在-18°C。冰袋運輸。該產品穩定至少6個月。