歐盟藥典支原體檢測適用于哪些藥物的檢測

歐盟藥典中的支原體檢測適用于多種藥物的檢測，包括抗生素、生物制品、血液制品、疫苗等。這種檢測方法可以確保藥物的安全性和有效性，避免因支原體污染導致的不良反應和疾病傳播。具體而言，歐盟藥典中的支原體檢測適用于以下幾類藥物的檢測：

抗生素類藥物：這類藥物是用于治療細菌感染的藥物，如果受到支原體污染，會影響其藥效和安全性。因此，在生產(chǎn)、儲存和使用過程中需要進行支原體檢測。

生物制品和血液制品：這些制品是從生物體中提取出來的，如果受到支原體污染，可能會引起不良反應和疾病傳播。因此，在生產(chǎn)和加工過程中需要進行支原體檢測。

疫苗：疫苗是用于預防疾病的生物制品，如果受到支原體污染，可能會影響其免疫效果和安全性。因此，在生產(chǎn)、儲存和使用過程中需要進行支原體檢測。

總之，歐盟藥典中的支原體檢測適用于各種藥物的檢測，以確保藥物的安全性和有效性。這種檢測方法有助于保障公眾的健康和安全。

德國MB公司生產(chǎn)的支原體qPCR檢測試劑盒（均為探針法檢測），依據(jù)操作步驟的細微差別， 分『經(jīng)典法』和『一步法』兩種。  

支原體熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點：

①靈敏度高、特異性強。

②時間短，2-3小時出結(jié)果

③檢測結(jié)果可定量

④操作簡便

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