細(xì)胞污染清除劑可以清除黑膠蟲(chóng)嗎細(xì)胞支原體清除劑可以清除黑膠蟲(chóng)嗎 二維碼
發(fā)表時(shí)間:2024-03-26 15:03 細(xì)胞污染是細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的問(wèn)題,在發(fā)現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)異常時(shí),一定要及時(shí)排查污染。在各種細(xì)胞污染類(lèi)型中,最為大家困擾的污染就是“黑點(diǎn)”可能的污染類(lèi)型:支原體污染和“黑膠蟲(chóng)”污染。那細(xì)胞污染細(xì)胞污染清除劑可以清除支原體污染嗎? 支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞生長(zhǎng)參數(shù)、代謝及研究的任一數(shù)據(jù),并且,支原體缺乏細(xì)胞壁,所以常規(guī)的抗生素并不能對(duì)它們起到抵抗作用,而且由于其直徑太小,濾菌器也無(wú)法過(guò)濾。 黑膠蟲(chóng)在細(xì)胞培養(yǎng)中是一種可能存在的污染,其具體的分類(lèi)和性質(zhì)在學(xué)術(shù)界并沒(méi)有明確的定論。一些研究認(rèn)為黑膠蟲(chóng)可能是一種微生物污染,而另一些研究則持不同觀點(diǎn)。
締一生物提供的德國(guó)Minerva Biolabs公司生產(chǎn)的細(xì)胞污染清除劑為支原體清除試劑系列:Zell Shield、Mynox、Mynox Gold,可高效清除支原體污染。 對(duì)于費(fèi)力擴(kuò)增的細(xì)胞(如已轉(zhuǎn)染,或經(jīng)過(guò)體外刺激),如果細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有支原體污染,但此細(xì)胞又不愿丟棄,希望繼續(xù)培養(yǎng),推薦使用MB公司生產(chǎn)的復(fù)合抗生素Zell Shield。 (1)在每次使用Zell Shield?之前,細(xì)胞傳代時(shí),先使用廠家推薦的“懸浮沖洗法”處理好細(xì)胞,再使用加了Zell Shield?的培養(yǎng)基養(yǎng)細(xì)胞,能達(dá)到更好的祛除支原體的效果。 (2)Zell Shield?常規(guī)為-18℃保存,建議使用前,先融化分裝,仍舊-18℃避光保存,使用時(shí)按需融化配制。避免反復(fù)凍融。 (3)Zell Shield?按1:100濃度可直接加入培養(yǎng)基。例如:500ml培養(yǎng)基中添加5ml Zell Shield?,50mL/瓶的Zell Shield?可供5L培養(yǎng)基使用。 若是無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收獲液,則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox? ,處理3小時(shí),直接殺除。 (1)將200μLMynox治療液于2.8ml培養(yǎng)液(FBS濃度未5%)混合,加入10^4-10^5個(gè)細(xì)胞。孵育2-3小時(shí)。 (2)終止治療,為細(xì)胞換液。 (3)使用原有正常培養(yǎng)液,傳代3-4次(FBS恢復(fù)至原有濃度)。 (4)取樣,PCR檢測(cè),鑒定支原體是否清除徹底。 非常珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣本,被支原體污染了,但需要挽救,不能丟棄,例如:珍稀的細(xì)胞種子。可采用支原體徹底清除法。若是可以培養(yǎng)超過(guò)一個(gè)月的細(xì)胞,則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox? Gold,直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。 (1)將500μL初次治療液與含5%FBS的4.5ml培養(yǎng)液,于離心管中混合均勻。 (2)將配制好的治療液培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。 (3)加入10^4-10^5個(gè)細(xì)胞。 (4)培養(yǎng)細(xì)胞至80%-90%匯合度。 (5)細(xì)胞傳代,將需要傳代的細(xì)胞、鞏固治療液、9.5ml原有培養(yǎng)基混合均勻后,轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶或者培養(yǎng)皿中。 (6)重復(fù)(4)(5)2次后,再次傳代,不添加Mynox Gold。 (7)取樣,PCR檢測(cè),鑒定支原體是否清除徹底。
文章分類(lèi):
支原體祛除
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