一文解析：支原體污染的細(xì)胞可以用來(lái)做實(shí)驗(yàn)嗎

支原體污染的細(xì)胞不可以用來(lái)做實(shí)驗(yàn)。以下是詳細(xì)的原因分析：

一、支原體污染對(duì)細(xì)胞的影響

細(xì)胞生長(zhǎng)和形態(tài)改變：支原體污染會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、形態(tài)改變，甚至引起細(xì)胞死亡。支原體可以大量消耗培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)和細(xì)胞代謝的基礎(chǔ)成分，如核酸前體、氨基酸、維生素、脂質(zhì)、膽固醇等，導(dǎo)致細(xì)胞增殖緩慢及各種代謝、功能紊亂甚至喪失。

細(xì)胞膜完整性破壞：支原體還會(huì)吸附在細(xì)胞表面，破壞細(xì)胞膜的完整性，更有少數(shù)類型支原體可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，如發(fā)酵支原體、生殖支原體和肺炎支原體。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果干擾：支原體污染會(huì)干擾細(xì)胞的代謝過(guò)程，影響細(xì)胞的功能和表達(dá)，從而干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析和解讀。支原體還可能作為外源性因素，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生潛在的干擾，使研究者難以區(qū)分細(xì)胞的內(nèi)在變化與外界因素的影響。

二、支原體污染的檢測(cè)難度

支原體污染在普通光學(xué)顯微鏡下難以被發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞被污染早期不會(huì)表現(xiàn)出明顯的“癥狀”。常用的檢測(cè)方法包括DNA染色法、支原體培養(yǎng)法、PCR法（包括凝膠電泳和熒光定量）、化學(xué)發(fā)光法等，但這些方法可能實(shí)驗(yàn)周期較長(zhǎng)。

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不可靠性

使用被支原體污染的細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)會(huì)嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。支原體會(huì)抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，導(dǎo)致染色體畸變，細(xì)胞膜抗原性改變，細(xì)胞復(fù)蘇后存活率降低等。這些都會(huì)使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法真實(shí)反映細(xì)胞的狀態(tài)和變化，從而誤導(dǎo)研究者的判斷。

四、預(yù)防和處理措施

預(yù)防措施：在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需要采取一系列預(yù)防措施來(lái)避免支原體污染，如加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的清潔和消毒工作、選擇質(zhì)量可靠的培養(yǎng)基和血清等培養(yǎng)材料、實(shí)驗(yàn)操作人員嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)范等。

處理措施：一旦發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被支原體污染，應(yīng)立即停止使用該細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并采取適當(dāng)?shù)南緶缇胧┻M(jìn)行處理。同時(shí)，對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境和相關(guān)設(shè)備進(jìn)行全面的清潔和消毒，以防止污染擴(kuò)散。

綜上所述，支原體污染的細(xì)胞不可以用來(lái)做實(shí)驗(yàn)，因?yàn)橹гw污染會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝和功能，進(jìn)而干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)范，加強(qiáng)預(yù)防和處理措施，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

對(duì)于費(fèi)力擴(kuò)增的細(xì)胞（如已轉(zhuǎn)染，或經(jīng)過(guò)體外刺激），如果細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有支原體污染，但此細(xì)胞又不愿丟棄，希望繼續(xù)培養(yǎng)，推薦使用MB公司生產(chǎn)的Zell Shield?細(xì)胞支原體去除劑。

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（2）安全。無(wú)細(xì)胞毒性，采用復(fù)合支原體敏感抗生素，對(duì)大多數(shù)細(xì)胞株無(wú)毒。     

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