新研究探究了單細胞RNA測序揭開膠質細胞對腦卒中的反應

腦卒中會對大腦造成不可逆的損傷，是全球第二大致死原因。全球每年大約有1500萬人發生腦卒中，僅次于心臟病。缺血性腦卒中是指因腦血流減少或腦供氧不足造成的腦組織死亡，約占所有腦卒中病例的85%。

目前的治療方法主要是恢復血流，但這必須在24小時內完成，只有小部分患者能夠做到。由于人們對腦梗死后的細胞過程并未完全了解，因此仍然缺乏治療方法來促進腦卒中后的神經組織再生。

近日，維也納醫科大學的研究人員從轉錄水平上探究了神經膠質細胞對缺血性腦卒中的反應。這項研究成果發表在《Nature Communications》雜志上，為開發新的靶向治療策略鋪平了道路。

利用單細胞核RNA測序技術，研究團隊鑒定了不同的神經膠質細胞在腦梗死后早期階段的反應。他們重點研究了兩種細胞類型（星形膠質細胞和少突膠質細胞），這兩種細胞參與了大腦中的許多基本過程。

在急性缺血性損傷發生后，將神經膠質細胞和免疫細胞招募到損傷位置是關鍵一步。研究人員發現，髓系細胞可能參與協調了這一過程。之前的研究發現，腦卒中后星形膠質細胞會迅速分裂，聚集在梗死區周圍。

維也納醫科大學的Daniel Bormann報告稱：“我們的研究表明，少突膠質前體細胞（OPC）在急性梗死階段也會分裂，并聚集在受損神經組織的邊緣。”通過進一步分析，他們發現兩種細胞類型的基因活性模式存在相當大的重疊，尤其是那些對建立神經膠質屏障很重要的基因。

此外，研究還發現，某些免疫細胞（小膠質細胞和巨噬細胞）同樣存在于梗死區附近，會釋放一種稱為骨橋蛋白（osteopontin）的信號分子。這種分子在引導神經膠質細胞到達梗死區附近方面發揮著決定性作用。

研究人員表示，這項研究突出了髓系細胞、少突膠質前體細胞和星形膠質細胞之間的免疫-膠質分子對話事件，這些事件可能會在缺血后早期神經再生過程中塑造細胞組成和微環境。

“我們認為，這種方法將有助于揭開缺血后神經再生的復雜機制，最終助力人們發現新的治療策略，減輕缺血性腦卒中的破壞性后果，”作者在文中寫道。

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