細胞培養實驗的培養原則

一無菌原則:

(1)操作臺環境無菌:在實驗操作前，必須對操作臺進行紫外線消毒至少30分鐘，然后用75%酒精擦拭，確保操作臺表面無菌。

(2)實驗材料無菌:對實驗所需材料進行無菌處理，包括紫外線照射、酒精擦拭、使用酒精燈進行消毒，以及使用封口膜保持材料的無菌狀態。

(3)實驗時手部無菌:進行實驗操作前，必須對雙手進行消毒，確保雙手無菌狀態，避免細

菌感染。

(4) 實驗操作無菌:在實驗操作過程中，必須保持操作環境和操作方式無菌，避免細胞培養過程中受到外界細菌的污染，

二、減少細胞環境擾動原則:

(1)保持培養箱內溫度恒定:在進行細胞培養操作前，要確保培養箱內溫度穩定，同時對培養基進行預熱，以保持細胞在適宜的環境中生長。

(2)轉移細胞時輕拿輕放:在進行細胞轉移操作時，要輕柔地操作，避免造成細胞的震動和

損傷。

(3)控制細胞在培養箱外的時間:盡量縮短細胞在培養箱外的時間，以維持CO2濃度的穩定，確保細胞在最適宜的環境中生長。

(4)槍頭吹打要輕柔:在使用槍頭吹打時要注意輕柔操作，避免對細胞造成破壞，保證細胞的健康生長。