細(xì)胞支原體污染能通過離心清除掉嘛

支原體能否通過離心清除掉，這個(gè)問題需要結(jié)合多個(gè)方面來考慮。

支原體是一種直徑約180~350nm的微生物，其尺寸比細(xì)胞小很多。由于這種尺寸差異，支原體在細(xì)胞培養(yǎng)過程中往往會附著在細(xì)胞表面或存在于細(xì)胞間隙之間。

在細(xì)胞培養(yǎng)中，當(dāng)細(xì)胞受到支原體污染時(shí)，確實(shí)可以通過一些物理和化學(xué)方法來嘗試清除支原體。其中，離心是一種常用的物理手段。通過低速離心（如300~500轉(zhuǎn)/分鐘），可以使細(xì)胞和大部分游離的支原體分離。這是因?yàn)橹гw在離心過程中會受到較小的離心力作用，而細(xì)胞由于體積和質(zhì)量較大，會受到更大的離心力作用，從而被沉淀到離心管底部。然而，需要注意的是，由于支原體尺寸極小且可能緊密附著在細(xì)胞表面，離心并不能完全清除所有支原體，但可以有效減少細(xì)胞表面和間隙中的支原體數(shù)量。

除了離心外，還可以結(jié)合其他方法來提高支原體清除效率。例如，可以使用PBS等緩沖液對細(xì)胞進(jìn)行反復(fù)懸浮沖洗和離心操作，以進(jìn)一步減少細(xì)胞表面的支原體數(shù)量。此外，還可以在培養(yǎng)基中加入支原體清除劑或抗生素等化學(xué)物質(zhì)來抑制支原體的增殖和生長。

綜上所述，離心可以作為一種輔助手段來清除細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，但需要結(jié)合zellshield 細(xì)胞支原體祛除劑。同時(shí)，也需要注意操作規(guī)范和實(shí)驗(yàn)室安全，避免在清除支原體污染的過程中引入新的污染源。

細(xì)胞祛除支原體試劑Zell Shield特點(diǎn)

（1）高效廣譜。Zell Shield^?通過阻止支原體、真菌、霉菌、致命病菌增殖過程中DNA及蛋白的合成，有效抑制上述微生物的增殖。   

（2）安全。無細(xì)胞毒性，采用復(fù)合支原體敏感抗生素，對大多數(shù)細(xì)胞株無毒。     

（3）活性穩(wěn)定。在細(xì)胞培養(yǎng)期間，Zell Shield^?始終保持穩(wěn)定的活性。     

（4）使用方便。Zell Shield^?為無菌溶液，可直接加入培養(yǎng)基使用。

細(xì)胞祛除支原體試劑Zell Shield使用方法：

（1）在每次使用Zell Shield?之前，細(xì)胞傳代時(shí)，先使用廠家推薦的“懸浮沖洗法”處理好細(xì)胞，再使用加了Zell Shield?的培養(yǎng)基養(yǎng)細(xì)胞，能達(dá)到更好的祛除支原體的效果（“懸浮沖洗法”的詳細(xì)步驟，見下文）。

（2）Zell Shield?常規(guī)為-18℃保存，建議使用前，先融化分裝，仍舊-18℃避光保存，使用時(shí)按需融化配制。避免反復(fù)凍融。

（3）Zell Shield?按1:100濃度可直接加入培養(yǎng)基。例如：500ml培養(yǎng)基中添加5ml Zell Shield?，50mL/瓶的Zell Shield?可供5L培養(yǎng)基使用。

廠家推薦的“懸浮沖洗法”（重要！）

（1）據(jù)研究表明，約98％的支原體存在于細(xì)胞表面和細(xì)胞間隙。細(xì)胞傳代時(shí)，用干凈的PBS反復(fù)懸浮沖洗，就能把70%以上的支原體沖下來。

（2）支原體直徑遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于細(xì)胞直徑。通過低速離心，很容易將細(xì)胞和支原體分離，棄上清即可祛除大部分支原體。