一種基于納米顆粒的靶向蛋白降解通用策略：TPD-NPs

近期，我校河南省腦靶向生物納米藥物重點實驗室的研究論文以“Targeted protein degradation via cellular trafficking of nanoparticles”為題在Nature Nanotechnology（影響因子38.1）期刊上發表，該研究發現抗體、多肽修飾的納米顆粒在細胞運輸過程中自發地會啟動靶向蛋白降解，基于此提出了一種基于納米顆粒的靶向蛋白降解通用策略（TPD-NPs），有望改變現有TPD工具的繁瑣開發方式，擴展了納米藥物的應用范疇。

靶向蛋白降解（TPD）是當今生物醫藥領域的熱門研究方向，通過TPD分子將疾病相關蛋白牽引至細胞內的“回收站”進行降解清除，為傳統藥物難以成藥的蛋白質提供了巨大的治療潛力。但現有的TPD分子為適應不同的疾病靶點和器官特異性，通常需要復雜的分子設計和從頭合成，嚴重阻礙了臨床的轉化。研究團隊受到納米顆粒自發的細胞運輸途徑啟發，提出了一種基于納米顆粒的靶向蛋白降解通用新策略（TPD-NPs），該系統不需要特殊的細胞內吞和引導進入“回收站”的結構設計，不僅有效地克服了合成繁瑣且難以控制的瓶頸問題，為TPD工具的開發提出了新范式，還為納米醫學提供了新的知識，擴展了納米藥物的應用范疇。

這項研究從概念提出、實驗驗證到論文發表歷時四年，得到了河南大學生物學**學科建設經費、國家自然科學基金、中國博士后科學基金會和河南省自然科學基金、河南大學淮河醫院科研經費等經費的支持。河南大學生命科學學院師冰洋教授和鄭蒙教授以及美國哥倫比亞大學梁錦榮教授為通訊作者，河南大學生物學博士后劉洋博士及碩士研究生劉潤涵為該論文共同**作者。

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