教科書被改寫：細胞更偏好單線程工作，支原體qPCR檢測助力生物藥行業(yè)發(fā)展

生物學相關的基礎研究，為許多疾病的治療與預防提供了思路，而支原體qPCR檢測技術，為相關生物藥研發(fā)提供了技術保障。

許多控制真核細胞分裂基本過程的細胞生物學和生化機制已被確定。教科書告訴我們：在細胞分裂過程中，新DNA的生產(chǎn)在S期達到峰值，而其他大分子的產(chǎn)生，如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和多糖，則或多或少地保持在同一水平。

然而，生物合成過程在細胞分裂周期中的時間動態(tài)仍然是難以捉摸的。

近日的一項研究表明，關鍵的生物合成過程是沿著細胞周期的時間隔離，蛋白質(zhì)合成有兩個峰，而脂質(zhì)合成只有一個峰。相關研究發(fā)表在《Nat Metab.》上，文章標題為：“Temporal segregation of biosynthetic processes is responsible for metabolic oscillations during the budding yeast cell cycle”。

使用出芽酵母作為模型和單細胞方法動態(tài)測量代謝活性，研究人員觀察到蛋白質(zhì)合成的兩個峰值，在G1和S/G2/M階段，而脂質(zhì)和多糖合成的峰值只有一次，在S/G2/M階段。

生物藥、細胞治療等相關行業(yè)發(fā)展需要支原體qPCR檢測/熒光定量PCR檢測技術的支持。締一生物的德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，通過日本藥典和歐洲藥典方法學驗證。

將推斷的生物合成速率整合到熱力學-化學計量學代謝模型中，科研人員發(fā)現(xiàn)生物合成過程中的這種時間隔離導致初級代謝的通量變化，G1中葡萄糖攝取通量加速，氧氣和二氧化碳交換的相移振蕩。

通過對模型預測的實驗驗證，該研究證明了初級代謝隨著細胞周期的周期性而振蕩，以滿足生物合成過程在細胞周期中表現(xiàn)出意想不到的動態(tài)變化的需求。

該項目的研究人員表示，將尋找負責不同階段的合成細胞構建塊的調(diào)節(jié)機制。雖然目前還不知道該過程如何起作用的，但找出并觀察這些監(jiān)管系統(tǒng)是如何受到干擾的，將是意義重大的。目前的發(fā)現(xiàn)和未來的工作對于細胞生理學的基本理解是必要的，最終將幫助人類解決癌癥和衰老問題。

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