教科書被改寫：細胞更偏好單線程工作，支原體qPCR檢測助力生物藥行業發展

生物學相關的基礎研究，為許多疾病的治療與預防提供了思路，而支原體qPCR檢測技術，為相關生物藥研發提供了技術保障。

許多控制真核細胞分裂基本過程的細胞生物學和生化機制已被確定。教科書告訴我們：在細胞分裂過程中，新DNA的生產在S期達到峰值，而其他大分子的產生，如蛋白質、脂質和多糖，則或多或少地保持在同一水平。

然而，生物合成過程在細胞分裂周期中的時間動態仍然是難以捉摸的。

近日的一項研究表明，關鍵的生物合成過程是沿著細胞周期的時間隔離，蛋白質合成有兩個峰，而脂質合成只有一個峰。相關研究發表在《Nat Metab.》上，文章標題為：“Temporal segregation of biosynthetic processes is responsible for metabolic oscillations during the budding yeast cell cycle”。

使用出芽酵母作為模型和單細胞方法動態測量代謝活性，研究人員觀察到蛋白質合成的兩個峰值，在G1和S/G2/M階段，而脂質和多糖合成的峰值只有一次，在S/G2/M階段。

生物藥、細胞治療等相關行業發展需要支原體qPCR檢測/熒光定量PCR檢測技術的支持。締一生物的德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，通過日本藥典和歐洲藥典方法學驗證。

將推斷的生物合成速率整合到熱力學-化學計量學代謝模型中，科研人員發現生物合成過程中的這種時間隔離導致初級代謝的通量變化，G1中葡萄糖攝取通量加速，氧氣和二氧化碳交換的相移振蕩。

通過對模型預測的實驗驗證，該研究證明了初級代謝隨著細胞周期的周期性而振蕩，以滿足生物合成過程在細胞周期中表現出意想不到的動態變化的需求。

該項目的研究人員表示，將尋找負責不同階段的合成細胞構建塊的調節機制。雖然目前還不知道該過程如何起作用的，但找出并觀察這些監管系統是如何受到干擾的，將是意義重大的。目前的發現和未來的工作對于細胞生理學的基本理解是必要的，最終將幫助人類解決癌癥和衰老問題。

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