MB產品PCR污染清除試劑助力科研——瞬時調控元件與基因沉默有何關系？

如何控制分子實驗實驗室的環境衛生，是影響實驗結果穩定性的重要條件之一。德國MB支原體祛除試劑、PCR污染清除試劑，為分子實驗保駕護航。

轉錄增強子已被廣泛證實，但參與急性基因抑制的順式調控元件較少受到關注。轉錄因子GATA1通過激活和抑制不同的基因集促進紅細胞系分化。

近日研究了GATA1在小鼠紅系細胞成熟過程中沉默增殖基因Kit的機制，并定義了從最初失去激活到異染色質化的階段。相關研究發表在《Molecular Cell》，文章標題：“Gene silencing dynamics are modulated by transiently active regulatory elements”。

研究發現GATA1在抑制增殖基因Kit上游增強子的同時也會造成其基因內調控區域的H3K27ac，并形成新的染色質環，這種增強子類似元件的形成是瞬時的，作用是延遲Kit基因沉默，這種元件最終會被FOG1/NuRD去除。

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研究發現GATA1使一個有效的上游增強子失活，但同時創建了一個由H3K27ac、短非編碼rna和新生染色質環標記的離散內含子調控區。這種類似增強劑的元素瞬間形成，并用于延遲Kit沉默。

正如對疾病相關GATA1變體的研究所揭示的那樣，該元素最終通過FOG1/NuRD去乙?；笍秃象w被清除。

因此，調節位點可以通過動態輔助因子的使用而自我限制?？缂毎愋秃臀锓N的全基因組分析揭示了在抑制期間許多基因上的瞬時活性元素，這表明沉默動力學的調節是廣泛的。

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