細(xì)胞治療類藥物的研發(fā)離不開支原體檢測(cè)的發(fā)展

細(xì)胞工程類治療藥物的發(fā)展，離不支原體檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用。qPCR支原體檢測(cè)技術(shù)，方便又高效。

已知滅活腫瘤細(xì)胞的管理可誘導(dǎo)有效的抗腫瘤免疫反應(yīng);然而，這種方法的有效性受到限制，因?yàn)樗荒茉谡T導(dǎo)免疫反應(yīng)之前殺死腫瘤細(xì)胞。

與滅活的腫瘤細(xì)胞不同，活的腫瘤細(xì)胞具有追蹤和靶向腫瘤的能力。

近日，研究人員開發(fā)了一種基于全癌細(xì)胞的雙功能治療方法，具有直接殺傷腫瘤和免疫刺激作用。相關(guān)研究發(fā)表在《Science Translational Medicine》上，文章標(biāo)題為：“Bifunctional cancer cell–based vaccine concomitantly drives direct tumor killing and antitumor immunity”。

研究人員利用CRISPR-Cas9將干擾素-β (IFN-β)敏感到耐藥的腫瘤細(xì)胞重新利用，通過(guò)敲除IFN-β特異性受體，隨后改造它們以釋放免疫調(diào)節(jié)劑IFN-β和粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子。這些工程治療性腫瘤細(xì)胞(thtc)通過(guò)誘導(dǎo)caspase介導(dǎo)的癌細(xì)胞凋亡，下調(diào)癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞表達(dá)的血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β，激活抗腫瘤免疫細(xì)胞運(yùn)輸和抗原特異性T細(xì)胞激活信號(hào)，消除小鼠中已建立的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腫瘤。

細(xì)胞治療類藥物的研發(fā)離不開支原體檢測(cè)的發(fā)展。締一生物的德國(guó)MB支原體qPCR檢測(cè)試劑盒，助力相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

這種基于機(jī)制的thtc療效轉(zhuǎn)化為原發(fā)性、復(fù)發(fā)性和轉(zhuǎn)移性癌癥模型中具有免疫能力和人源化小鼠的生存益處和長(zhǎng)期免疫。在thtc中加入由單純皰疹病毒-1胸苷激酶和雷帕霉素激活的caspase 9組成的雙殺傷開關(guān)，確保了方法的安全性。

用雙功能療法武裝天然富含新抗原的腫瘤細(xì)胞代表了一種有前途的實(shí)體腫瘤細(xì)胞免疫療法，并為臨床轉(zhuǎn)化奠定了路線圖。

支原體核酸法檢測(cè)試劑盒，配合支原體DNA提取試劑盒、支原體標(biāo)準(zhǔn)品一起使用，通過(guò)藥典驗(yàn)證。