細胞治療類藥物的研發(fā)離不開支原體檢測的發(fā)展

細胞工程類治療藥物的發(fā)展，離不支原體檢測技術的應用。qPCR支原體檢測技術，方便又高效。

已知滅活腫瘤細胞的管理可誘導有效的抗腫瘤免疫反應;然而，這種方法的有效性受到限制，因為它不能在誘導免疫反應之前殺死腫瘤細胞。

與滅活的腫瘤細胞不同，活的腫瘤細胞具有追蹤和靶向腫瘤的能力。

近日，研究人員開發(fā)了一種基于全癌細胞的雙功能治療方法，具有直接殺傷腫瘤和免疫刺激作用。相關研究發(fā)表在《Science Translational Medicine》上，文章標題為：“Bifunctional cancer cell–based vaccine concomitantly drives direct tumor killing and antitumor immunity”。

研究人員利用CRISPR-Cas9將干擾素-β (IFN-β)敏感到耐藥的腫瘤細胞重新利用，通過敲除IFN-β特異性受體，隨后改造它們以釋放免疫調節(jié)劑IFN-β和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子。這些工程治療性腫瘤細胞(thtc)通過誘導caspase介導的癌細胞凋亡，下調癌癥相關成纖維細胞表達的血小板衍生生長因子受體β，激活抗腫瘤免疫細胞運輸和抗原特異性T細胞激活信號，消除小鼠中已建立的膠質母細胞瘤腫瘤。

細胞治療類藥物的研發(fā)離不開支原體檢測的發(fā)展。締一生物的德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，助力相關產業(yè)發(fā)展。

這種基于機制的thtc療效轉化為原發(fā)性、復發(fā)性和轉移性癌癥模型中具有免疫能力和人源化小鼠的生存益處和長期免疫。在thtc中加入由單純皰疹病毒-1胸苷激酶和雷帕霉素激活的caspase 9組成的雙殺傷開關，確保了方法的安全性。

用雙功能療法武裝天然富含新抗原的腫瘤細胞代表了一種有前途的實體腫瘤細胞免疫療法，并為臨床轉化奠定了路線圖。

支原體核酸法檢測試劑盒，配合支原體DNA提取試劑盒、支原體標準品一起使用，通過藥典驗證。