新生牛血清助力科研，新發現化療藥物的耐藥性

細胞培養需要用到牛血清作為營養成分的供給。胎牛血清營養豐富，但價格也相對更高昂。對于一些相對更好培養的細胞，可以選擇用新生牛血清對細胞進行體外培養實驗。

癌癥是世界范圍內死亡的主要原因之一，對治療的耐藥性是大多數患者治療失敗的原因。

EMT是上皮細胞癌細胞失去細胞間粘附并獲得間充質特征的發育過程，包括侵襲性和運動性增強。EMT在癌癥中控制腫瘤的起始、進展、轉移和對抗癌治療的耐藥性。促進EMT的轉錄因子，如Zeb1, Zeb2和Twist1，在體外和移植到免疫受損小鼠后介導不同癌細胞株對化療和放療的耐藥性。

胰腺腺癌小鼠模型中Twist1或Snai1的條件缺失可使腫瘤細胞對吉西他濱敏感。EMT在乳腺腫瘤模型中促進對不同化療藥物的耐藥性。已經提出了幾種機制來解釋體外癌細胞株對與EMT相關的治療的耐藥性。然而，這些機制是否負責emt誘導的原發腫瘤體內治療耐藥性尚不清楚。

締一生物的Ausbian新生牛血清，澳洲血源，內毒素低，內毒素選取小于3EU/ml，可以使細胞更健康。

近日，研究人員使用了呈現自發EMT的鱗狀細胞癌(SCC)遺傳小鼠模型來確定不同細胞群對化療的功能反應。相關研究發表在《Nature》上，文章標題為：“RHOJ controls EMT-associated resistance to chemotherapy”。

研究人員發現，在呈現EMT的原發性皮膚scc中，EPCAM -腫瘤細胞對化療具有高度耐藥性。通過基因獲得和喪失功能的研究，研究人員確定了RHOJ，一個小的Rho GTPase，作為一個關鍵的調節因子，促進EMT腫瘤細胞對廣泛化療藥物的耐藥性。蛋白質組學分析結合功能分析顯示，RHOJ控制核f -肌動蛋白纖維的形成和復制的休眠起源的激活，從而促進DNA修復和防止化療誘導的細胞死亡。

Ausbian進口新生牛血清，內毒素含量低，多批次供應。