數字pcr和熒光定量pcr區別

PCR檢測技術中數字pcr和熒光定量pcr區別有哪些？

我們先了解什么是數字pcr？digital PCR又稱數字pcr，是一種新的絕對定量PCR，主要是對PCR反應物進行有限稀釋，隨后在不同的反應腔室里進行PCR擴增，最后根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例得出靶分子的起始拷貝數或濃度的技術。

熒光定量pcr法是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR法。

下面我們來詳細說說數字pcr和熒光定量pcr區別

檢測方法：PCR和qPCR都是間接檢測方法，依賴于熒光探針或染料的結合和信號產生。而dPCR是直接計數陽性和陰性反應的數目，不需要參考標準曲線或標準樣品。

定量精度：qPCR具有較高的定量精度，可以準確測量目標DNA的存在量。dPCR則具有更高的精確性和靈敏度，可以實現絕對定量，但對樣本量的需求較高。

靈敏度：dPCR通常比qPCR更敏感，能夠檢測低豐度的目標DNA。

成本和復雜度：PCR和qPCR的成本相對較低，儀器設備和試劑較為普及。而dPCR需要更高的投入成本，并且設備和操作相對復雜。

樣本處理：qPCR通常需要對樣本進行前處理，如提取和純化DNA，以獲得較好的擴增效果。而dPCR對樣本的處理要求較低，可以直接使用復雜的樣本。