新型的mRNA疫苗

賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的一項新研究表明，一種實驗性mRNA疫苗在臨床前動物模型中提供了對伯氏疏螺旋體 （ Borrelia burgdorferi ）感染的保護，伯氏疏螺旋體是導致萊姆病的細菌。這些臨床前動物模型的結果表明，該疫苗可以預防萊姆病的發展，并可能是減少萊姆病病例數量的有力工具。

導致萊姆病的細菌通過被感染的蜱蟲叮咬傳染給人類，并可能導致發燒、頭痛、疲勞和皮疹。如果不及時治療，感染會擴散到關節、心臟和神經系統。大多數萊姆病病例可以通過幾周的抗生素治療成功，但有些人在治療后會出現萊姆病綜合征(PTLDS)，這會導致嚴重的關節疼痛和神經認知問題等長期癥狀。雖然已有針對狗的萊姆病疫苗，但目前還沒有一種疫苗被批準用于人類常規使用。

微生物學助理教授、資深作者Norbert Pardi博士說:“細菌是比病毒更復雜的生物體，因此開發針對它們的有效疫苗更具挑戰性。在這里，我們能夠確定一種mRNA疫苗的靶標，在動物模型中顯示出預防伯氏疏螺旋體感染的良好療效。”

這種疫苗公布在Cell雜志上，使用了與輝瑞和Moderna SARS-CoV-2疫苗相同的信使核糖核酸(mRNA)技術，該技術是賓夕法尼亞大學首創的。

mRNA疫苗先驅，2023年諾貝爾生理學或醫學獎得主Drew Weissman博士與Pardi實驗室一道，確定了伯氏疏螺旋體中引起強烈免疫反應的一種蛋白質，稱為OspA。OspA是多種伯氏疏螺旋體菌株中的保守蛋白，使其成為防止最初的伯氏疏螺旋體感染發展為萊姆病的理想靶點。

今年Drew Weissman博士與Katalin Karikó榮獲了諾貝爾生理學或醫學獎，兩位獲得者的發現對于在 2020 年初開始的大流行期間開發出有效的 mRNA 疫苗來預防 COVID-19 至關重要。他們的突破性發現從根本上改變了我們對 mRNA 如何與免疫系統相互作用的理解。因此，在現代人類健康面臨**威脅之一的情況下，這兩位諾貝爾獎獲得者為以前所未有的速度開發疫苗做出了貢獻。

最新的研究中，動物模型試驗表明，單次接種后，靶向OspA的mRNA疫苗可誘導強烈的抗原特異性抗體和T細胞反應，可防止伯氏疏螺旋體感染。更重要的是，疫苗引發了強烈的記憶B細胞反應，這種反應可以在接種疫苗很久之后被激活，以幫助預防伯氏疏螺旋體感染。

Pardi說:“萊姆病的病例在美國急劇上升，這強調了疫苗保護個人免受感染的必要性。mRNA技術在開發疫苗方面顯示出巨大的前景，這種疫苗可能會預防萊姆病和PTLDS的衰弱癥狀的后續發展。”

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