研究發(fā)現(xiàn)FGFR2c基因直接跟女性不孕有關(guān)

單個(gè)基因的缺失可能足以導(dǎo)致女性不孕，研究表明，如果沒(méi)有該基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，女性就無(wú)法排卵。

Vincent Harley教授和Stefan Bagheri-Fam博士正在研究不孕癥的潛在機(jī)制，重點(diǎn)關(guān)注促進(jìn)卵巢中卵子和睪丸中精子發(fā)育的因素。

他們發(fā)表在《內(nèi)分泌學(xué)》(Endocrinology)雜志上的最新研究發(fā)現(xiàn)了一種新的卵巢蛋白FGFR2C，它是卵巢內(nèi)卵子發(fā)育所必需的。

女性不育的關(guān)鍵基因

研究小組修改了小鼠的FGFR2c基因，產(chǎn)生了一種無(wú)功能的FGFR2c蛋白。在這些小鼠中沒(méi)有產(chǎn)生卵子。

Bagheri-Fam說(shuō)，雌性小鼠體內(nèi)一種無(wú)功能的FGFR2c蛋白會(huì)導(dǎo)致原始生殖細(xì)胞(卵子的前體)的缺失。“這意味著FGFR2c基因的突變可能是女性不孕的根本原因。我們的研究可能會(huì)改善女性不孕癥的臨床診斷和治療。”

然而，當(dāng)研究小組禁用另一個(gè)基因FOXL2時(shí)，還有另一個(gè)同樣有趣的發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)OXL2被認(rèn)為在卵子產(chǎn)生中起著重要作用。

“有趣且出乎意料的是，卵巢蛋白FGFR2c和FOXL2的同時(shí)缺失恢復(fù)了卵子前體的數(shù)量。”

提高診斷和治療水平

FGFR2c似乎是卵巢健康功能的關(guān)鍵，卵巢是發(fā)育中的卵子的繁殖地，為它們提供結(jié)構(gòu)和營(yíng)養(yǎng)支持。

Harley說(shuō):“這項(xiàng)研究**顯示了FGFR2c在維持發(fā)育中的卵巢內(nèi)的卵子前體方面的重要作用，并確定了FOXL2是原始生殖細(xì)胞發(fā)育的負(fù)調(diào)節(jié)因子。這表明FOXL2在女性卵子發(fā)育的早期階段起負(fù)調(diào)節(jié)作用的全新機(jī)制。通過(guò)這項(xiàng)工作中發(fā)現(xiàn)的見(jiàn)解，我們希望改善女性不孕癥的臨床診斷和治療。”

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