研究發現FGFR2c基因直接跟女性不孕有關

單個基因的缺失可能足以導致女性不孕，研究表明，如果沒有該基因產生的蛋白質，女性就無法排卵。

Vincent Harley教授和Stefan Bagheri-Fam博士正在研究不孕癥的潛在機制，重點關注促進卵巢中卵子和睪丸中精子發育的因素。

他們發表在《內分泌學》(Endocrinology)雜志上的最新研究發現了一種新的卵巢蛋白FGFR2C，它是卵巢內卵子發育所必需的。

女性不育的關鍵基因

研究小組修改了小鼠的FGFR2c基因，產生了一種無功能的FGFR2c蛋白。在這些小鼠中沒有產生卵子。

Bagheri-Fam說，雌性小鼠體內一種無功能的FGFR2c蛋白會導致原始生殖細胞(卵子的前體)的缺失。“這意味著FGFR2c基因的突變可能是女性不孕的根本原因。我們的研究可能會改善女性不孕癥的臨床診斷和治療。”

然而，當研究小組禁用另一個基因FOXL2時，還有另一個同樣有趣的發現，FOXL2被認為在卵子產生中起著重要作用。

“有趣且出乎意料的是，卵巢蛋白FGFR2c和FOXL2的同時缺失恢復了卵子前體的數量。”

提高診斷和治療水平

FGFR2c似乎是卵巢健康功能的關鍵，卵巢是發育中的卵子的繁殖地，為它們提供結構和營養支持。

Harley說:“這項研究**顯示了FGFR2c在維持發育中的卵巢內的卵子前體方面的重要作用，并確定了FOXL2是原始生殖細胞發育的負調節因子。這表明FOXL2在女性卵子發育的早期階段起負調節作用的全新機制。通過這項工作中發現的見解，我們希望改善女性不孕癥的臨床診斷和治療。”

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