染色質(zhì)結構蛋白CTCF-R567W點突變導致神經(jīng)發(fā)育障礙的分子機制 二維碼
發(fā)表時間:2024-07-03 16:54 真核生物的基因組DNA以復雜而有序的層級結構折疊于細胞核中,包括:遠距離染色質(zhì)環(huán)、拓撲相關結構域(TAD)、染色質(zhì)區(qū)室和染色質(zhì)疆域等。這些染色質(zhì)高級結構的動態(tài)變化與細胞命運決定以及疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關。CCCTC結合因子(簡稱CTCF)最初被報道作為絕緣子結合蛋白發(fā)揮作用。另外,CTCF作為染色質(zhì)架構蛋白在調(diào)節(jié)染色質(zhì)高級結構中同樣發(fā)揮重要的功能。姚紅杰課題組前期在CTCF的分子生物學功能研究方面取得了一系列進展,包括篩選CTCF的共定位因子、鑒定CTCF可變剪切體并解析其分子細胞功能、CTCF調(diào)控染色質(zhì)絕緣和染色質(zhì)開放協(xié)同調(diào)控體細胞重編程為誘導多能干細胞等。此外,臨床研究發(fā)現(xiàn)CTCF基因突變與多種發(fā)育障礙疾病相關,如智力發(fā)育遲緩、自閉癥譜系障礙和先天性心臟病等。CTCF精氨酸567突變?yōu)樯彼幔?/span>R567W)的臨床表現(xiàn)為智力障礙、喂養(yǎng)困難,并伴隨自閉癥樣等特征。然而,CTCF?R567W突變導致這些復雜發(fā)育異常的分子機制仍不清楚。 2024年7月1日,姚紅杰研究團隊在Nature communications(《自然通訊》)期刊上發(fā)表了題為CTCF mutation at R567 causes developmental disorders via 3D genome rearrangement and abnormal neurodevelopment的研究論文。該研究綜合運用小鼠模型和人源類器官模型,揭示了染色質(zhì)架構蛋白CTCF的R567W點突變通過調(diào)控CTCF在染色質(zhì)上的結合和局部三維基因組結構,進而導致神經(jīng)發(fā)育障礙的分子機制。這一發(fā)現(xiàn)為理解CTCF突變導致臨床發(fā)育疾病提供了重要見解。 研究團隊首先在小鼠模型中引入CTCF-R567W點突變,以模擬其對發(fā)育的影響。結果顯示,CTCF-R567W雜合突變小鼠除了幼年時期的瘦小表型外,與野生型小鼠相比沒有明顯異常,未能很好地模擬臨床雜合病例的神經(jīng)發(fā)育障礙行為表型;而攜帶純合CTCF-R567W突變的小鼠在出生30分鐘內(nèi)死亡,并表現(xiàn)出大腦、心肺組織的發(fā)育異常。研究團隊對純合突變小鼠進行深入研究,發(fā)現(xiàn)純合突變導致神經(jīng)發(fā)育和突觸通路紊亂,并揭示純合突變導致神經(jīng)祖細胞和放射狀膠質(zhì)細胞等干性細胞過早耗竭,而抑制性GABA能神經(jīng)元加速發(fā)育。 研究團隊同時將CTCF-R567W突變引入人胚胎干細胞(hESCs)中,并構建了大腦皮質(zhì)類器官模型。研究人員發(fā)現(xiàn)攜帶雜合突變的類器官在分化早期表現(xiàn)出神經(jīng)祖細胞減少和GABA能神經(jīng)元增加,具有與小鼠模型類似的神經(jīng)發(fā)育失衡現(xiàn)象。這一發(fā)現(xiàn)與近期在多個自閉癥風險基因的皮質(zhì)類器官研究中的報道結果相一致,表明CTCF突變可能與自閉癥風險因子通過共享的細胞發(fā)育通路誘發(fā)神經(jīng)發(fā)育障礙。 在分子機制層面上,該研究團隊發(fā)現(xiàn)CTCF-R567W突變減弱了CTCF在染色質(zhì)上部分位點的結合(尤其是在具有上游結合基序特征的位點)。這種結合減弱進一步導致了局部染色質(zhì)結構重組(特別是在對神經(jīng)元身份識別和神經(jīng)回路組裝至關重要的成簇原鈣黏蛋白(cPcdh)基因座)。該基因座由Pcdhα、Pcdhβ和Pcdhγ三個基因簇構成。CTCF-R567W突變主要導致Pcdhβ基因簇多個基因啟動子上的CTCF結合減弱,并通過降低遠距離啟動子與增強子相互作用進而改變了cPcdh基因座的染色質(zhì)高級結構,使該基因座TAD結構發(fā)生分裂,同時伴隨著Pcdhβ基因的全局性表達下調(diào),而這些基因的表達異常與神經(jīng)發(fā)育及功能受損密切相關。 該研究闡明了CTCF-R567W突變的作用機制,揭示了CTCF-R567W突變與人類神經(jīng)發(fā)育障礙之間的聯(lián)系,對理解CTCF突變調(diào)節(jié)發(fā)育障礙的發(fā)病機制具有重要意義,并為進一步探索基于三維染色質(zhì)結構調(diào)控的干預方法奠定了基礎。
本網(wǎng)站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,轉(zhuǎn)載內(nèi)容不代表本站立場。不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們聯(lián)系,我們將立即進行刪除處理。 |
|