病毒研究和生物藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，離不開支原體檢測(cè)技術(shù)的支持

病毒研究為生物藥的研發(fā)、疫苗的制備打下了基礎(chǔ)，相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，離不開支原體檢測(cè)技術(shù)的支持。

人類諾如病毒(HuNoVs)是一種非包膜單鏈陽性RNA病毒，被分為至少10個(gè)基因組(GI-GX)和48個(gè)基因型，屬于杯狀病毒科。humv是全球急性腸胃炎的主要病因，對(duì)全球健康構(gòu)成重大風(fēng)險(xiǎn)。缺乏具體的治療方法和疫苗，部分原因是在獲得可靠和易于控制的培養(yǎng)系統(tǒng)以培養(yǎng)HuNoV之前的時(shí)間較長(zhǎng)，這限制了對(duì)諾如病毒病理生理學(xué)、宿主-病毒相互作用的驅(qū)動(dòng)因素以及控制感染方法的測(cè)試系統(tǒng)的理解。

當(dāng)非轉(zhuǎn)化的人腸類腸(HIEs)被證明是一個(gè)可重復(fù)的和生物學(xué)相關(guān)的系統(tǒng)，支持多種HuNoV菌株的復(fù)制時(shí)，取得了突破。HIEs已成功應(yīng)用于以下幾點(diǎn)：

(1)鑒定HuNoV菌株特異性生長(zhǎng)需求；

(2)鑒定中和單克隆抗體，提高對(duì)宿主對(duì)HuNoV反應(yīng)的理解，用于疫苗開發(fā)；

(3)監(jiān)測(cè)環(huán)境HuNoV負(fù)荷和消毒策略的有效性11,12。HIEs概括了人類胃腸道的細(xì)胞復(fù)雜性、多樣性和生理學(xué)以及宿主限制和遺傳因素，并模擬了菌株特異性流行病學(xué)宿主病毒感染模式，使其成為解剖HuNoV感染和病理生理學(xué)的理想系統(tǒng)。

病毒進(jìn)入細(xì)胞是感染的**步。它是由病毒和宿主表面蛋白上的特定基序之間的相互作用啟動(dòng)的，并激活破壞膜屏障穩(wěn)定的信號(hào)級(jí)聯(lián)。盡管病毒-細(xì)胞表面相互作用復(fù)雜且高度可變，但基于某些關(guān)鍵表面成分，病毒用于細(xì)胞進(jìn)入的途徑數(shù)量相對(duì)有限。

生物藥、疫苗的研發(fā)展，離不開支原體檢測(cè)技術(shù)。締一生物的德國(guó)MB支原體qPCR檢測(cè)試劑盒，為科研助力。

在近日的一項(xiàng)研究中，研究人員試圖揭示全球占主導(dǎo)地位的GII.4 HuNoV株進(jìn)入支持病毒復(fù)制的生理相關(guān)HIEs的決定因素。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nat Commun.》上，文章標(biāo)題為：“CLIC and membrane wound repair pathways enable pandemic norovirus entry and infection”。

研究表明，GII.4 HuNoV與上皮細(xì)胞結(jié)合誘導(dǎo)質(zhì)膜損傷，觸發(fā)細(xì)胞成分到損傷部位進(jìn)行膜修復(fù)。令人驚訝的是，研究人員發(fā)現(xiàn)病毒衣殼與轉(zhuǎn)運(yùn)(ESCRT)蛋白ALIX所需的內(nèi)體分選復(fù)合物相互作用，并誘導(dǎo)溶酶體胞外分泌以及其他膜修復(fù)機(jī)制。

HuNoV通過一種由內(nèi)體酸化驅(qū)動(dòng)的特定機(jī)制進(jìn)入HIEs，并需要CLIC途徑的效應(yīng)物[膽固醇，Cdc42, adp核糖化因子1 (Arf1)和半乳糖凝集素-3 (gal-3)]。

這些研究表明，HIEs中存在活躍的CLIC通路，并在clc介導(dǎo)的內(nèi)吞作用和宿主修復(fù)機(jī)制之間進(jìn)行串?dāng)_，突出了這些通路作為干擾病原體進(jìn)入人類腸道細(xì)胞的靶點(diǎn)。

德國(guó)MB的支原體qPCR檢測(cè)試劑盒，支原體DNA提取試劑盒、支原體標(biāo)準(zhǔn)品配合使用，準(zhǔn)確率更高，通過方法學(xué)驗(yàn)證，安全有效。