支原體檢測(cè)助力科研——樹突狀細(xì)胞的CD5維持免疫治療反應(yīng)

細(xì)胞治療項(xiàng)目需要支原體檢測(cè)技術(shù)的參與。德國MB支原體qPCR檢測(cè)試劑盒助力。

免疫檢查點(diǎn)封鎖(ICB)療法阻斷抑制性T細(xì)胞檢查點(diǎn)分子，如程序性細(xì)胞死亡蛋白1 (PD-1)和細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4 (CTLA-4)，已經(jīng)在一定程度上改變了癌癥治療。

盡管有療效，但半數(shù)接受治療的患者反應(yīng)不佳，治療后疾病進(jìn)展。為了進(jìn)一步提高免疫治療效果，需要更好地了解免疫景觀和腫瘤微環(huán)境(TME)。在這種情況下，樹突狀細(xì)胞(dc)，一種功能多樣化的抗原提呈細(xì)胞系統(tǒng)，在ICB治療期間通過誘導(dǎo)CD8+細(xì)胞毒性和CD4+輔助T細(xì)胞對(duì)抗癌癥特異性抗原，在誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用。

然而，對(duì)于驅(qū)動(dòng)有效T細(xì)胞免疫至關(guān)重要的特定DC特征以及組織中的亞群組成如何影響對(duì)治療的反應(yīng)性仍未解決。

CD5是一種在傳統(tǒng)T細(xì)胞和一些B細(xì)胞表面表達(dá)的跨膜糖蛋白，最近被認(rèn)為是小鼠和人類dc子集的標(biāo)記物。CD5在T細(xì)胞發(fā)育過程中對(duì)T細(xì)胞受體信號(hào)的微調(diào)和其在外周的效應(yīng)功能中起著重要作用。然而，CD5在dc中的生理作用以及此類CD5+ dc對(duì)腫瘤免疫的影響尚不清楚。

CAR-T等細(xì)胞治療項(xiàng)目，需要經(jīng)過支原體檢測(cè)。締一生物的德國MB支原體qPCR檢測(cè)試劑盒，通過藥典方法驗(yàn)證。

在之前的工作中，研究人員發(fā)現(xiàn)人類皮膚主要輔助T細(xì)胞和多功能細(xì)胞毒性T細(xì)胞中的遷移CD5+ dc比缺乏CD5的dc更有效。研究人員假設(shè)炎癥環(huán)境中CD5+ DCs頻率的增加與它們參與抗腫瘤反應(yīng)和對(duì)ICB治療的反應(yīng)有關(guān)。

相關(guān)研究發(fā)表在《Science》上，文章標(biāo)題為：“CD5 expression by dendritic cells directs T cell immunity and sustains immunotherapy responses”。

研究人員的數(shù)據(jù)深入了解了ICB等免疫療法的工作原理，并確定了dc上的CD5作為提高接受治療患者反應(yīng)率的新的潛在靶點(diǎn)。DC CD5在有效抗腫瘤免疫中的作用為人類dc2(人類**表達(dá)CD5的傳統(tǒng)DC亞群)與腫瘤中的效應(yīng)輔助T細(xì)胞密度以及患者對(duì)ICB治療的反應(yīng)性的相關(guān)性提供了一種解釋。

總的來說，人類淋巴組織中CD5+ dc的增加與效應(yīng)T細(xì)胞質(zhì)量的標(biāo)志物以及患者的總生存率一致。因此，在dc上利用CD5可能是增強(qiáng)免疫治療多種腫瘤療效的一個(gè)有前途的途徑。

德國MB支原體檢測(cè)試劑盒，配合支原體DNA提取試劑盒、支原體標(biāo)準(zhǔn)品一起使用，通過方法學(xué)驗(yàn)證。